Screening Protocol to Evaluate Volunteers for NIA Approved Studies
The National Institute on Aging (NIA) Intramural Research Program (IRP) has a number ofiRB approved research studies involving human subjects, both normal volunteers and patients. As a means of identifying interested volunteers and other participants in the research process, this screening mechanism is established to identif'y potential eligible participants for NlA protocols.
To participate, volunteers/patients must meet the specific requirements of at least one of the available NlA research studies; this protocol serves as a first step for admitting volunteers/patients to an appropriate approved protocol and creating a contact database for approved NlA studies.
This protocol will facilitate their recruitment into NIA approved studies and provide NlA staff the opportunity to examine subjects where diagnostic observations can be documented and evaluated for research potential.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21224
- National Institute of Aging, Clinical Research Unit
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
INCLUSION CRITERIA:
- All volunteers/patients who meet the criteria of an approved NIA protocol.
- People with diagnosed or undiagnosed conditions
- Patients may be eligible if they have rare, unusual, interesting or unknown conditions that require diagnosis
EXCLUSION CRITERIA:
- Subjects unable to provide informed consent.
- The volunteer/patient does not meet the criteria of any approved NIA protocol and does not wish to remain in the contact database for future studies.
- Volunteer/patient has contacted the NIA Clinical Research Protocol Office and notified them that they would like to be removed and no longer contacted for NIA approved studies. They will be removed.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tidsperspektiver: Andet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Develop a registry of individuals who meet eligibility criteria forexisting research projects
Tidsramme: ongoing
|
ongoing
|
|
Evaluate volunteers/patients for participation in IRB approved clinicalstudies at NIA
Tidsramme: ongoing
|
ongoing
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Chee W Chia, M.D., National Institute on Aging (NIA)
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 999903335
- 03-AG-N335
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .