Screening Protocol to Evaluate Volunteers for NIA Approved Studies
The National Institute on Aging (NIA) Intramural Research Program (IRP) has a number ofiRB approved research studies involving human subjects, both normal volunteers and patients. As a means of identifying interested volunteers and other participants in the research process, this screening mechanism is established to identif'y potential eligible participants for NlA protocols.
To participate, volunteers/patients must meet the specific requirements of at least one of the available NlA research studies; this protocol serves as a first step for admitting volunteers/patients to an appropriate approved protocol and creating a contact database for approved NlA studies.
This protocol will facilitate their recruitment into NIA approved studies and provide NlA staff the opportunity to examine subjects where diagnostic observations can be documented and evaluated for research potential.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21224
- National Institute of Aging, Clinical Research Unit
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
INCLUSION CRITERIA:
- All volunteers/patients who meet the criteria of an approved NIA protocol.
- People with diagnosed or undiagnosed conditions
- Patients may be eligible if they have rare, unusual, interesting or unknown conditions that require diagnosis
EXCLUSION CRITERIA:
- Subjects unable to provide informed consent.
- The volunteer/patient does not meet the criteria of any approved NIA protocol and does not wish to remain in the contact database for future studies.
- Volunteer/patient has contacted the NIA Clinical Research Protocol Office and notified them that they would like to be removed and no longer contacted for NIA approved studies. They will be removed.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Perspectivas de Tempo: Outro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Develop a registry of individuals who meet eligibility criteria forexisting research projects
Prazo: ongoing
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ongoing
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Evaluate volunteers/patients for participation in IRB approved clinicalstudies at NIA
Prazo: ongoing
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ongoing
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chee W Chia, M.D., National Institute on Aging (NIA)
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 999903335
- 03-AG-N335
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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