Screening Protocol to Evaluate Volunteers for NIA Approved Studies
The National Institute on Aging (NIA) Intramural Research Program (IRP) has a number ofiRB approved research studies involving human subjects, both normal volunteers and patients. As a means of identifying interested volunteers and other participants in the research process, this screening mechanism is established to identif'y potential eligible participants for NlA protocols.
To participate, volunteers/patients must meet the specific requirements of at least one of the available NlA research studies; this protocol serves as a first step for admitting volunteers/patients to an appropriate approved protocol and creating a contact database for approved NlA studies.
This protocol will facilitate their recruitment into NIA approved studies and provide NlA staff the opportunity to examine subjects where diagnostic observations can be documented and evaluated for research potential.
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究場所
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Maryland
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Baltimore、Maryland、アメリカ、21224
- National Institute of Aging, Clinical Research Unit
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
INCLUSION CRITERIA:
- All volunteers/patients who meet the criteria of an approved NIA protocol.
- People with diagnosed or undiagnosed conditions
- Patients may be eligible if they have rare, unusual, interesting or unknown conditions that require diagnosis
EXCLUSION CRITERIA:
- Subjects unable to provide informed consent.
- The volunteer/patient does not meet the criteria of any approved NIA protocol and does not wish to remain in the contact database for future studies.
- Volunteer/patient has contacted the NIA Clinical Research Protocol Office and notified them that they would like to be removed and no longer contacted for NIA approved studies. They will be removed.
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 時間の展望：他の
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Develop a registry of individuals who meet eligibility criteria forexisting research projects
時間枠：ongoing
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ongoing
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Evaluate volunteers/patients for participation in IRB approved clinicalstudies at NIA
時間枠：ongoing
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ongoing
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Chee W Chia, M.D.、National Institute on Aging (NIA)
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。