- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02147275
Monitoring Hypertensive Patients's Cerebral Oxygen Saturation (MHPCOS)
10. listopadu 2014 aktualizováno: Li Hongyi, Huazhong University of Science and Technology
Monitoring Cerebral Oxygen Saturation in Hypertensive Patients Undergoing Major Abdominal Surgery
The purpose of this study is to determine whether there is a significant decrease in cerebral oxygen saturation in hypertensive patients undergoing major abdominal surgery and their correlation with standard monitoring parameters.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
41
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Čína, 430030
- Tongji Hospital of Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
30 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
patients scheduled for major abdominal surgery such as gastrectomy, colon resection ,liver resection and duodenocephalo-pancreasectomy
Popis
Inclusion Criteria:
- patients have hypertension more than 3 year,whether well-controlled or uncontrolled,
- scheduled for major abdominal surgery for at least 2 h
- under general anesthesia
- American Society of Anesthesiologists(ASA)physical status : II ~ III
- Age > 30
Exclusion Criteria:
- pre-existing cerebral pathology for example episodes of cerebral ischemia or stroke;
- ASA physical status >IV
- hepatic failure
- renal failure
- preoperative Mini-Mental State Examination (MMSE) score less than 24
- a history of cardiovascular surgery or craniotomy
- cardiac failure
- respiratory failure
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
hypertension disease
patients have hypertension disease, whether well-controlled or uncontrolled, more than 3 year
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
decreases in cerebral oxygen saturation (rSO2) during the surgery
Časové okno: every 5 minutes throughout the surgery
|
every 5 minutes throughout the surgery
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Change from baseline in Mini-Mental State Exam (MMSE) perioperative period
Časové okno: Baseline, 4 day after surgery
|
Baseline, 4 day after surgery
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Peng Wang, MD PHD, Vice Director
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2014
Primární dokončení (Aktuální)
1. listopadu 2014
Dokončení studie (Aktuální)
1. listopadu 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. května 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. května 2014
První zveřejněno (Odhad)
26. května 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
11. listopadu 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. listopadu 2014
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Nekróza
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Cerebrovaskulární poruchy
- Onemocnění mozku
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- Příznaky a symptomy, Respirační
- Infarkt
- Mrtvice
- Infarkt mozku
- Hypoxie
- Hypertenze
- Ischemie mozku
- Ischemie
- Mozkový infarkt
- Hypoxie, mozek
Další identifikační čísla studie
- TJH-AD-12888
- 75888 (Jiný identifikátor: Tongji hospital)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .