- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02153216
Formative Phase of Reducing Hazardous Alcohol Use & HIV Viral Load (F-REDART)
18. května 2016 aktualizováno: University of North Carolina, Chapel Hill
Formative Phase of Reducing Hazardous Alcohol Use & HIV Viral Load: An RCT in ART Clinics in Vietnam
This study is the Formative Phase of a larger study; once this phase is completed, enrollment into the randomized controlled trial (RCT Phase) will begin.
The primary objective of the Formative Phase is to gain a better understanding of the context in which drinking alcohol among ART client in Vietnam occurs, in order to culturally tailor the intervention to be tested in the RCT Phase.
Formative Phase activities will consist of up to 40 in-depth interviews with hazardous drinkers who are either: a) ART clients in one of the ART clinics in Thai Nguyen, or b) who are people who inject drugs (PWID) that are not recruited from the ART clinics (whom we will refer to as general population PWID).
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
40
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Thai Nguyen, Vietnam
- Thai Nguyen Center for Preventive Medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 49 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
ART clients with hazardous alcohol use; PWID in general population with hazardous alcohol use
Popis
Inclusion Criteria:
- being 18-49 years of age;
- having an AUDIT score ≥ 8 (hazardous alcohol use);
- being a current ART client at one of the Thai Nguyen ART clinics or a general population PWID;
- being capable of providing voluntary informed consent.
Exclusion Criteria:
- being unable to participate in study activities due to psychological disturbance, cognitive impairment or threatening behavior;
- currently participating in other HIV, drug use or alcohol studies.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Frequency of heavy drinking episodes
Časové okno: during interviews
|
This will be an assessment of how and why individuals engage in heavy drinking. As part of this exploration, we will assess:
|
during interviews
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2014
Primární dokončení (Aktuální)
1. ledna 2016
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. května 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. května 2014
První zveřejněno (Odhad)
2. června 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
19. května 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
18. května 2016
Naposledy ověřeno
1. května 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 14-0225a
- 1R01DA037440-01 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Pití alkoholu
-
University of Rhode IslandBrown UniversityDokončenoHodnocení NIAAA Alcohol Screener | Vyhodnocení krátké intervenceSpojené státy