- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02153216
Formative Phase of Reducing Hazardous Alcohol Use & HIV Viral Load (F-REDART)
18 мая 2016 г. обновлено: University of North Carolina, Chapel Hill
Formative Phase of Reducing Hazardous Alcohol Use & HIV Viral Load: An RCT in ART Clinics in Vietnam
This study is the Formative Phase of a larger study; once this phase is completed, enrollment into the randomized controlled trial (RCT Phase) will begin.
The primary objective of the Formative Phase is to gain a better understanding of the context in which drinking alcohol among ART client in Vietnam occurs, in order to culturally tailor the intervention to be tested in the RCT Phase.
Formative Phase activities will consist of up to 40 in-depth interviews with hazardous drinkers who are either: a) ART clients in one of the ART clinics in Thai Nguyen, or b) who are people who inject drugs (PWID) that are not recruited from the ART clinics (whom we will refer to as general population PWID).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
40
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Thai Nguyen, Вьетнам
- Thai Nguyen Center for Preventive Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 49 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
ART clients with hazardous alcohol use; PWID in general population with hazardous alcohol use
Описание
Inclusion Criteria:
- being 18-49 years of age;
- having an AUDIT score ≥ 8 (hazardous alcohol use);
- being a current ART client at one of the Thai Nguyen ART clinics or a general population PWID;
- being capable of providing voluntary informed consent.
Exclusion Criteria:
- being unable to participate in study activities due to psychological disturbance, cognitive impairment or threatening behavior;
- currently participating in other HIV, drug use or alcohol studies.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Frequency of heavy drinking episodes
Временное ограничение: during interviews
|
This will be an assessment of how and why individuals engage in heavy drinking. As part of this exploration, we will assess:
|
during interviews
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 мая 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 мая 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
2 июня 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
19 мая 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 мая 2016 г.
Последняя проверка
1 мая 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 14-0225a
- 1R01DA037440-01 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .