Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Formative Phase of Reducing Hazardous Alcohol Use & HIV Viral Load (F-REDART)

keskiviikko 18. toukokuuta 2016 päivittänyt: University of North Carolina, Chapel Hill

Formative Phase of Reducing Hazardous Alcohol Use & HIV Viral Load: An RCT in ART Clinics in Vietnam

This study is the Formative Phase of a larger study; once this phase is completed, enrollment into the randomized controlled trial (RCT Phase) will begin. The primary objective of the Formative Phase is to gain a better understanding of the context in which drinking alcohol among ART client in Vietnam occurs, in order to culturally tailor the intervention to be tested in the RCT Phase. Formative Phase activities will consist of up to 40 in-depth interviews with hazardous drinkers who are either: a) ART clients in one of the ART clinics in Thai Nguyen, or b) who are people who inject drugs (PWID) that are not recruited from the ART clinics (whom we will refer to as general population PWID).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Thai Nguyen, Vietnam
        • Thai Nguyen Center for Preventive Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 49 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

ART clients with hazardous alcohol use; PWID in general population with hazardous alcohol use

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • being 18-49 years of age;
  • having an AUDIT score ≥ 8 (hazardous alcohol use);
  • being a current ART client at one of the Thai Nguyen ART clinics or a general population PWID;
  • being capable of providing voluntary informed consent.

Exclusion Criteria:

  • being unable to participate in study activities due to psychological disturbance, cognitive impairment or threatening behavior;
  • currently participating in other HIV, drug use or alcohol studies.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Frequency of heavy drinking episodes
Aikaikkuna: during interviews

This will be an assessment of how and why individuals engage in heavy drinking. As part of this exploration, we will assess:

  • number of standard drinks consumed on those days that an individual drank
  • number of days on which alcohol was consumed beyond recommended levels
during interviews

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. toukokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. toukokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 2. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 19. toukokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. toukokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 14-0225a
  • 1R01DA037440-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa