Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Osteoprotegerin před a po parodontální chirurgii

7. června 2014 aktualizováno: Noha Ayman Ghallab, Cairo University

Vliv parodontální chirurgie na hladiny osteoprotegerinu v gingivální crevikulární tekutině, slinách a gingiválních tkáních.

Studijní hypotéza:

Je osteoprotegerin diagnostickým a/nebo prognostickým markerem onemocnění parodontu?

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

hodnocení osteoprotegerinu u pacientů s chronickou parodontitidou před a po operaci parodontu v gingivální štěrbinové tekutině, slinách a gingiválních tkáních.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Faculty of Oral and Dental Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

32 let až 55 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • těžká chronická parodontitida s hloubkou kapsy ≥ 5 mm a úrovní klinického připojení ≥ 5 mm

Kritéria vyloučení:

  • těhotná žena
  • subjekty měly <22 stálých zubů
  • s jakýmkoliv daným systémovým onemocněním
  • užívání jakéhokoli typu léků a/nebo antibiotické terapie během 3 měsíců před studií
  • během posledních 12 měsíců podstoupila parodontální léčbu
  • současní nebo bývalí kuřáci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: DIAGNOSTICKÝ
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Otevřená chlopeň pro pacienty s paradentózou
Debridement s otevřenou klapkou
Postup: Debridement s otevřenou klapkou
přístupová klapka

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Změna hladiny osteoprotegerinu oproti výchozí hodnotě ve 3. a 6. měsíci
Časové okno: Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců
Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
změny od výchozí hodnoty v úrovni klinického připojení po 3 a 6 měsících.
Časové okno: Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců
Výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců
Změny hloubky kapsy sondy od výchozí hodnoty po 3 a 6 měsících
Časové okno: výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců
výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců
Změny indexu plaku od výchozí hodnoty po 3 a 6 měsících
Časové okno: výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců
výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců
Změny gingiválního indexu od výchozí hodnoty ve 3. a 6. měsíci
Časové okno: výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců
výchozí stav, 3 měsíce a 6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Mahmoud ElRefai, M.D., Professor of Oral Medicine and Periodontology , Faculty of oral and dental medicine Cairo Unv.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. června 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. června 2014

První zveřejněno (Odhad)

10. června 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

10. června 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. června 2014

Naposledy ověřeno

1. června 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • OPG_OFD

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Debridement s otevřenou klapkou

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Indonesia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit