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Osteoprotegerina prima e dopo la chirurgia parodontale

7 giugno 2014 aggiornato da: Noha Ayman Ghallab, Cairo University

Effetto della chirurgia parodontale sui livelli di osteoprotegerina nel liquido crevicolare gengivale, nella saliva e nei tessuti gengivali.

L'ipotesi di studio:

L'osteoprotegerina è un marker diagnostico e/o prognostico della malattia parodontale?

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

valutazione dell'osteoprotegerina in pazienti con parodontite cronica prima e dopo chirurgia parodontale nel liquido crevicolare gengivale, nella saliva e nei tessuti gengivali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Faculty of Oral and Dental Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 32 anni a 55 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • parodontite cronica grave, con profondità della tasca ≥ 5 mm e livello di attacco clinico ≥ 5 mm

Criteri di esclusione:

  • donne incinte
  • i soggetti avevano <22 denti permanenti
  • avere una determinata malattia sistemica
  • assumere qualsiasi tipo di farmaco e/o terapia antibiotica nei 3 mesi precedenti lo studio
  • ha ricevuto un trattamento parodontale negli ultimi 12 mesi
  • attuali o ex fumatori.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: DIAGNOSTICO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Lembo aperto per pazienti con parodontite
Sbrigliamento a lembo aperto
Procedura: Sbrigliamento a lembo aperto
uno sportello di accesso

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale dei livelli di osteoprotegerina a 3 e 6 mesi
Lasso di tempo: Basale, 3 mesi e 6 mesi
Basale, 3 mesi e 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
variazioni rispetto al basale del livello di attacco clinico a 3 e 6 mesi.
Lasso di tempo: Basale, 3 mesi e 6 mesi
Basale, 3 mesi e 6 mesi
Variazioni rispetto al basale nella profondità di sondaggio della tasca a 3 e 6 mesi
Lasso di tempo: basale, 3 mesi e 6 mesi
basale, 3 mesi e 6 mesi
Variazioni rispetto al basale nell'indice di placca a 3 e 6 mesi
Lasso di tempo: basale, 3 mesi e 6 mesi
basale, 3 mesi e 6 mesi
Variazioni rispetto al basale dell'indice gengivale a 3 e 6 mesi
Lasso di tempo: basale, 3 mesi e 6 mesi
basale, 3 mesi e 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cairo University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Mahmoud ElRefai, M.D., Professor of Oral Medicine and Periodontology , Faculty of oral and dental medicine Cairo Unv.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 giugno 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 giugno 2014

Primo Inserito (Stima)

10 giugno 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 giugno 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 giugno 2014

Ultimo verificato

1 giugno 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OPG_OFD

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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