Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effectiveness of Occupational Therapy Intervention in Complex Patients (OT)

28. prosince 2017 aktualizováno: Stefania Costi

Study on the Effectiveness of Occupational Therapy Intervention in Complex Patients.

To date, there are no studies that demonstrate that the intervention of Occupational Therapy (OT) in patients considered to be complex, regardless of diagnosis, could improve clinical and functional outcome for the patient.

For this reason, we intend to undertake a study that will allow us to deepen the knowledge about the impact of the OT on in-hospital patients considered "complex" according to the assessment by the Rehabilitation Complexity Scale (RCS ).

Our hypothesis is that the intervention of OT can improve their care by qualified and focused on the needs of the person interventions.

Přehled studie

Detailní popis

We will therefore first af all to implement an observational pilot study, aimed at defining the characteristics and needs of the population in question, and the OT intervention "protocol". This information will then be used to implement a subsequent randomized controlled trial designed to demonstrate the effectiveness of the OT intervention on the basis of clinically relevant outcome measures.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

20

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

In-hospital complexes patients as defined by way of the Rehabilitation Complexity Scale, regardless of the diagnosis and in charge of the rehabilitation ward

Popis

Inclusion Criteria:

  • 18 years old
  • in charge of the rehabilitation ward of the hospital
  • defined complexes as assessed by RCS
  • consent to the processing of sensitive data for research purposes.

Exclusion Criteria:

  • primary psychiatric conditions
  • language barrier;
  • cognitive impairment
  • communicative disability

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
OT arm

Through the initial evaluation of the complex patients' needs, the OT will propose a targeted intervention to the needs emerged and decide which approach will use to achieve the goal (i.e. compensatory or restorative).

We will describe the characteristics of the population included and identify common needs and problems of the complex patients through the COPM.

The needs and problems identified will be grouped into macro-areas, and the OT will propose the appropriate treatment on the basis of the area identified, the patient's needs and the available resources regardless of the origin of the disease.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Canadian Occupational Performance Measure (COPM)
Časové okno: enrollment
Canadian occupational performance measure
enrollment

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Stefania Fugazzaro, MD, Arcispedale Santa Maria Nuova-IRCCS
  • Studijní židle: Claudio Tedeschi, MD, Arcospedale Santa Maria Nuova - IRCCS

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. června 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. června 2014

První zveřejněno (Odhad)

24. června 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. ledna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. prosince 2017

Naposledy ověřeno

1. prosince 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • TO_Pilota

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit