Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effectiveness of Occupational Therapy Intervention in Complex Patients (OT)

28. desember 2017 oppdatert av: Stefania Costi

Study on the Effectiveness of Occupational Therapy Intervention in Complex Patients.

To date, there are no studies that demonstrate that the intervention of Occupational Therapy (OT) in patients considered to be complex, regardless of diagnosis, could improve clinical and functional outcome for the patient.

For this reason, we intend to undertake a study that will allow us to deepen the knowledge about the impact of the OT on in-hospital patients considered "complex" according to the assessment by the Rehabilitation Complexity Scale (RCS ).

Our hypothesis is that the intervention of OT can improve their care by qualified and focused on the needs of the person interventions.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

We will therefore first af all to implement an observational pilot study, aimed at defining the characteristics and needs of the population in question, and the OT intervention "protocol". This information will then be used to implement a subsequent randomized controlled trial designed to demonstrate the effectiveness of the OT intervention on the basis of clinically relevant outcome measures.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

In-hospital complexes patients as defined by way of the Rehabilitation Complexity Scale, regardless of the diagnosis and in charge of the rehabilitation ward

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • 18 years old
  • in charge of the rehabilitation ward of the hospital
  • defined complexes as assessed by RCS
  • consent to the processing of sensitive data for research purposes.

Exclusion Criteria:

  • primary psychiatric conditions
  • language barrier;
  • cognitive impairment
  • communicative disability

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
OT arm

Through the initial evaluation of the complex patients' needs, the OT will propose a targeted intervention to the needs emerged and decide which approach will use to achieve the goal (i.e. compensatory or restorative).

We will describe the characteristics of the population included and identify common needs and problems of the complex patients through the COPM.

The needs and problems identified will be grouped into macro-areas, and the OT will propose the appropriate treatment on the basis of the area identified, the patient's needs and the available resources regardless of the origin of the disease.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Canadian Occupational Performance Measure (COPM)
Tidsramme: enrollment
Canadian occupational performance measure
enrollment

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Stefania Fugazzaro, MD, Arcispedale Santa Maria Nuova-IRCCS
  • Studiestol: Claudio Tedeschi, MD, Arcospedale Santa Maria Nuova - IRCCS

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juni 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2014

Først lagt ut (Anslag)

24. juni 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. januar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. desember 2017

Sist bekreftet

1. desember 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere