- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02259881
Effect of BIBT 986 Followed by BIBT 986 Given as IV Infusion on Tissue Factor Triggered Coagulation in Healthy Male Volunteers
7. října 2014 aktualizováno: Boehringer Ingelheim
Investigation of the Effect of 0.9, 2.25 or 4.5 mg of BIBT 986 Over 1 Hour, Followed by 0.2, 0.5 or 1.0 mg/Hour of BIBT 986 for 7 Hours Given as IV Infusion on Tissue Factor Triggered Coagulation in a Randomised, Placebo Controlled, Dose Escalation Design in Healthy Male Volunteers
To compare with placebo the anticoagulant activity of three dosages of BIBT 986 on parameters of coagulation, platelet activation and inflammation in a model of tissue factor triggered activation of the coagulation system; to examine the safety of BIBT 986 in this setting
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
64
Fáze
- Fáze 1
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 40 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Inclusion Criteria:
- Healthy male subjects as determined by the screening procedure
- Signed written informed consent form in accordance with good clinical practice (GCP) and local legislation was available
- Age ≥ 18 and ≤ 40 years
- Body mass index: BMI ≥ 18 and ≤ 29.9 kg/m2
- Normal findings in medical history and physical examination unless the investigator considered an abnormality to be clinically irrelevant
- Normal laboratory parameters unless the investigator considered an abnormality to be clinically irrelevant
Exclusion Criteria:
- Any finding in the medical examination (including blood pressure, pulse rate, ECG, and laboratory parameters) deviating from normal and of clinical relevance
- History of or current gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunologic, autoimmune, hormonal disorders, diseases of the central nervous system (such as epilepsy), or psychiatric disorders
- Symptoms of a clinically relevant illness in the 3 weeks before the first trial day
- History of orthostatic hypotension, fainting spells, and blackouts
- Chronic or relevant acute infections
- History of allergy / hypersensitivity (including drug allergy) which was deemed relevant to the trial as judged by the investigator
History of
- any bleeding disorder including prolonged or habitual bleeding
- any familial bleeding disorder
- other haematological disease
- cerebral bleeding (e.g. after a car accident)
- commotio cerebri
- Hereditary deficiency of protein C or S, or a mutation of factor V (Leiden), or any other known abnormality affecting coagulation, fibrinolysis, or platelet function
- Platelet count < 150000/μL
- Any ECG value outside of the reference range of clinical relevance (QRS interval > 110 ms or QTcB (QT interval Bazett correction) > 450 ms will be an obligatory exclusion criterion)
- Intake of drugs with a long half-life (> 24 hours) within 1 month prior to administration
- Use of any drugs that might influence the results of the trial within 10 days prior to administration or during the trial
- Participation in another trial with an investigational drug within 2 months prior to administration or during trial
- Participation in an LPS trial within the last six weeks
- Smoker (> 10 cigarettes or 3 cigars or 3 pipes/day) or inability to refrain from smoking on study days
- Concurrent or history of drug, alcohol, tobacco or coffee / tea / cola abuse
- Blood donation within 1 month prior to administration or during the trial
- Excessive physical activities within 5 days prior to administration or during the trial
- Seropositivity for hepatitis B surface antigen (HBs-Ag), hepatitis C virus (HCV), HIV 1, or HIV 2 antibodies
- Weight over 95 kg
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Placebo
|
Endotoxin derived from E. coli bacteria, used for activation of coagulation
|
|
Experimentální: Low dose of BIBT 986 CL
|
Endotoxin derived from E. coli bacteria, used for activation of coagulation
|
|
Experimentální: Medium dose of BIBT 986 CL
|
Endotoxin derived from E. coli bacteria, used for activation of coagulation
|
|
Experimentální: High dose of BIBT 986 CL
|
Endotoxin derived from E. coli bacteria, used for activation of coagulation
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in activated partial thromboplastin time (aPTT)
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in international normalized ratio (INR)
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in thrombin time (TT)
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in ecarin clotting time (ECT)
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in prothrombin fragment (F1+2)
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in D-dimer
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in thrombin anti-thrombin complexes (TAT)
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in protein C activity
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in antithrombin
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in thrombomodulin
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in tissue factor messenger RNA (mRNA)
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in platelet count
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in plasmin antiplasmin complexes (PAP)
Časové okno: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
|
|
Change in soluble P-selectin
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in tumor necrosis factor alpha (TNF alpha)
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in interleukin-6 (IL-6)
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in primary haemostasis measured by closure times
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Number of subjects with clinically relevant changes in vital signs
Časové okno: up to 14 days after start of treatment
|
blood pressure, pulse rate, body temperature
|
up to 14 days after start of treatment
|
|
Number of subjects with clinically relevant changes in laboratory parameters
Časové okno: up to 14 days after start of treatment
|
up to 14 days after start of treatment
|
|
|
Number of subjects with adverse events
Časové okno: up to 14 days after start of treatment
|
up to 14 days after start of treatment
|
|
|
Number of subjects with clinically relevant changes in ECG
Časové okno: up to 14 days after start of treatment
|
up to 14 days after start of treatment
|
|
|
Change in thrombus precursor protein
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in soluble E-selectin
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Area under the plasma concentration-time curve (AUC)
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
Maximum concentration in plasma at the end of the infusion (Cgh)
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
Apparent terminal half-life of BIBT 986 in plasma (t1/2)
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
Mean residence time of BIBT 986 in the body after intravenous bolus administration (MRT)
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
Volume of distribution of BIBT 986 in plasma at steady state (Vss)
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
Apparent volume of distribution of BIBT 986 during the terminal phase after intravenous infusion (Vz)
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2002
Primární dokončení (Aktuální)
1. května 2003
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. října 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. října 2014
První zveřejněno (Odhad)
9. října 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
9. října 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. října 2014
Naposledy ověřeno
1. října 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 1192.11
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .