Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effect of BIBT 986 Followed by BIBT 986 Given as IV Infusion on Tissue Factor Triggered Coagulation in Healthy Male Volunteers

7. října 2014 aktualizováno: Boehringer Ingelheim

Investigation of the Effect of 0.9, 2.25 or 4.5 mg of BIBT 986 Over 1 Hour, Followed by 0.2, 0.5 or 1.0 mg/Hour of BIBT 986 for 7 Hours Given as IV Infusion on Tissue Factor Triggered Coagulation in a Randomised, Placebo Controlled, Dose Escalation Design in Healthy Male Volunteers

To compare with placebo the anticoagulant activity of three dosages of BIBT 986 on parameters of coagulation, platelet activation and inflammation in a model of tissue factor triggered activation of the coagulation system; to examine the safety of BIBT 986 in this setting

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

64

Fáze

  • Fáze 1

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Inclusion Criteria:

  • Healthy male subjects as determined by the screening procedure
  • Signed written informed consent form in accordance with good clinical practice (GCP) and local legislation was available
  • Age ≥ 18 and ≤ 40 years
  • Body mass index: BMI ≥ 18 and ≤ 29.9 kg/m2
  • Normal findings in medical history and physical examination unless the investigator considered an abnormality to be clinically irrelevant
  • Normal laboratory parameters unless the investigator considered an abnormality to be clinically irrelevant

Exclusion Criteria:

  • Any finding in the medical examination (including blood pressure, pulse rate, ECG, and laboratory parameters) deviating from normal and of clinical relevance
  • History of or current gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunologic, autoimmune, hormonal disorders, diseases of the central nervous system (such as epilepsy), or psychiatric disorders
  • Symptoms of a clinically relevant illness in the 3 weeks before the first trial day
  • History of orthostatic hypotension, fainting spells, and blackouts
  • Chronic or relevant acute infections
  • History of allergy / hypersensitivity (including drug allergy) which was deemed relevant to the trial as judged by the investigator
  • History of

    • any bleeding disorder including prolonged or habitual bleeding
    • any familial bleeding disorder
    • other haematological disease
    • cerebral bleeding (e.g. after a car accident)
    • commotio cerebri
  • Hereditary deficiency of protein C or S, or a mutation of factor V (Leiden), or any other known abnormality affecting coagulation, fibrinolysis, or platelet function
  • Platelet count < 150000/μL
  • Any ECG value outside of the reference range of clinical relevance (QRS interval > 110 ms or QTcB (QT interval Bazett correction) > 450 ms will be an obligatory exclusion criterion)
  • Intake of drugs with a long half-life (> 24 hours) within 1 month prior to administration
  • Use of any drugs that might influence the results of the trial within 10 days prior to administration or during the trial
  • Participation in another trial with an investigational drug within 2 months prior to administration or during trial
  • Participation in an LPS trial within the last six weeks
  • Smoker (> 10 cigarettes or 3 cigars or 3 pipes/day) or inability to refrain from smoking on study days
  • Concurrent or history of drug, alcohol, tobacco or coffee / tea / cola abuse
  • Blood donation within 1 month prior to administration or during the trial
  • Excessive physical activities within 5 days prior to administration or during the trial
  • Seropositivity for hepatitis B surface antigen (HBs-Ag), hepatitis C virus (HCV), HIV 1, or HIV 2 antibodies
  • Weight over 95 kg

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo
Endotoxin derived from E. coli bacteria, used for activation of coagulation
Experimentální: Low dose of BIBT 986 CL
Endotoxin derived from E. coli bacteria, used for activation of coagulation
Experimentální: Medium dose of BIBT 986 CL
Endotoxin derived from E. coli bacteria, used for activation of coagulation
Experimentální: High dose of BIBT 986 CL
Endotoxin derived from E. coli bacteria, used for activation of coagulation

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in activated partial thromboplastin time (aPTT)
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in international normalized ratio (INR)
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in thrombin time (TT)
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in ecarin clotting time (ECT)
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in prothrombin fragment (F1+2)
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in D-dimer
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in thrombin anti-thrombin complexes (TAT)
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in protein C activity
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in antithrombin
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in thrombomodulin
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in tissue factor messenger RNA (mRNA)
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in platelet count
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in plasmin antiplasmin complexes (PAP)
Časové okno: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
Change in soluble P-selectin
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in tumor necrosis factor alpha (TNF alpha)
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in interleukin-6 (IL-6)
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in primary haemostasis measured by closure times
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Number of subjects with clinically relevant changes in vital signs
Časové okno: up to 14 days after start of treatment
blood pressure, pulse rate, body temperature
up to 14 days after start of treatment
Number of subjects with clinically relevant changes in laboratory parameters
Časové okno: up to 14 days after start of treatment
up to 14 days after start of treatment
Number of subjects with adverse events
Časové okno: up to 14 days after start of treatment
up to 14 days after start of treatment
Number of subjects with clinically relevant changes in ECG
Časové okno: up to 14 days after start of treatment
up to 14 days after start of treatment
Change in thrombus precursor protein
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in soluble E-selectin
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Area under the plasma concentration-time curve (AUC)
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Maximum concentration in plasma at the end of the infusion (Cgh)
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Apparent terminal half-life of BIBT 986 in plasma (t1/2)
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Mean residence time of BIBT 986 in the body after intravenous bolus administration (MRT)
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Volume of distribution of BIBT 986 in plasma at steady state (Vss)
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Apparent volume of distribution of BIBT 986 during the terminal phase after intravenous infusion (Vz)
Časové okno: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2002

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2003

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. října 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. října 2014

První zveřejněno (Odhad)

9. října 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. října 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. října 2014

Naposledy ověřeno

1. října 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1192.11

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit