Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effect of BIBT 986 Followed by BIBT 986 Given as IV Infusion on Tissue Factor Triggered Coagulation in Healthy Male Volunteers

7 października 2014 zaktualizowane przez: Boehringer Ingelheim

Investigation of the Effect of 0.9, 2.25 or 4.5 mg of BIBT 986 Over 1 Hour, Followed by 0.2, 0.5 or 1.0 mg/Hour of BIBT 986 for 7 Hours Given as IV Infusion on Tissue Factor Triggered Coagulation in a Randomised, Placebo Controlled, Dose Escalation Design in Healthy Male Volunteers

To compare with placebo the anticoagulant activity of three dosages of BIBT 986 on parameters of coagulation, platelet activation and inflammation in a model of tissue factor triggered activation of the coagulation system; to examine the safety of BIBT 986 in this setting

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

64

Faza

  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Inclusion Criteria:

  • Healthy male subjects as determined by the screening procedure
  • Signed written informed consent form in accordance with good clinical practice (GCP) and local legislation was available
  • Age ≥ 18 and ≤ 40 years
  • Body mass index: BMI ≥ 18 and ≤ 29.9 kg/m2
  • Normal findings in medical history and physical examination unless the investigator considered an abnormality to be clinically irrelevant
  • Normal laboratory parameters unless the investigator considered an abnormality to be clinically irrelevant

Exclusion Criteria:

  • Any finding in the medical examination (including blood pressure, pulse rate, ECG, and laboratory parameters) deviating from normal and of clinical relevance
  • History of or current gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunologic, autoimmune, hormonal disorders, diseases of the central nervous system (such as epilepsy), or psychiatric disorders
  • Symptoms of a clinically relevant illness in the 3 weeks before the first trial day
  • History of orthostatic hypotension, fainting spells, and blackouts
  • Chronic or relevant acute infections
  • History of allergy / hypersensitivity (including drug allergy) which was deemed relevant to the trial as judged by the investigator
  • History of

    • any bleeding disorder including prolonged or habitual bleeding
    • any familial bleeding disorder
    • other haematological disease
    • cerebral bleeding (e.g. after a car accident)
    • commotio cerebri
  • Hereditary deficiency of protein C or S, or a mutation of factor V (Leiden), or any other known abnormality affecting coagulation, fibrinolysis, or platelet function
  • Platelet count < 150000/μL
  • Any ECG value outside of the reference range of clinical relevance (QRS interval > 110 ms or QTcB (QT interval Bazett correction) > 450 ms will be an obligatory exclusion criterion)
  • Intake of drugs with a long half-life (> 24 hours) within 1 month prior to administration
  • Use of any drugs that might influence the results of the trial within 10 days prior to administration or during the trial
  • Participation in another trial with an investigational drug within 2 months prior to administration or during trial
  • Participation in an LPS trial within the last six weeks
  • Smoker (> 10 cigarettes or 3 cigars or 3 pipes/day) or inability to refrain from smoking on study days
  • Concurrent or history of drug, alcohol, tobacco or coffee / tea / cola abuse
  • Blood donation within 1 month prior to administration or during the trial
  • Excessive physical activities within 5 days prior to administration or during the trial
  • Seropositivity for hepatitis B surface antigen (HBs-Ag), hepatitis C virus (HCV), HIV 1, or HIV 2 antibodies
  • Weight over 95 kg

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Endotoxin derived from E. coli bacteria, used for activation of coagulation
Eksperymentalny: Low dose of BIBT 986 CL
Endotoxin derived from E. coli bacteria, used for activation of coagulation
Eksperymentalny: Medium dose of BIBT 986 CL
Endotoxin derived from E. coli bacteria, used for activation of coagulation
Eksperymentalny: High dose of BIBT 986 CL
Endotoxin derived from E. coli bacteria, used for activation of coagulation

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in activated partial thromboplastin time (aPTT)
Ramy czasowe: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in international normalized ratio (INR)
Ramy czasowe: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in thrombin time (TT)
Ramy czasowe: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in ecarin clotting time (ECT)
Ramy czasowe: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in prothrombin fragment (F1+2)
Ramy czasowe: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in D-dimer
Ramy czasowe: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in thrombin anti-thrombin complexes (TAT)
Ramy czasowe: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in protein C activity
Ramy czasowe: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in antithrombin
Ramy czasowe: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in thrombomodulin
Ramy czasowe: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in tissue factor messenger RNA (mRNA)
Ramy czasowe: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in platelet count
Ramy czasowe: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in plasmin antiplasmin complexes (PAP)
Ramy czasowe: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
Change in soluble P-selectin
Ramy czasowe: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in tumor necrosis factor alpha (TNF alpha)
Ramy czasowe: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in interleukin-6 (IL-6)
Ramy czasowe: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in primary haemostasis measured by closure times
Ramy czasowe: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Number of subjects with clinically relevant changes in vital signs
Ramy czasowe: up to 14 days after start of treatment
blood pressure, pulse rate, body temperature
up to 14 days after start of treatment
Number of subjects with clinically relevant changes in laboratory parameters
Ramy czasowe: up to 14 days after start of treatment
up to 14 days after start of treatment
Number of subjects with adverse events
Ramy czasowe: up to 14 days after start of treatment
up to 14 days after start of treatment
Number of subjects with clinically relevant changes in ECG
Ramy czasowe: up to 14 days after start of treatment
up to 14 days after start of treatment
Change in thrombus precursor protein
Ramy czasowe: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in soluble E-selectin
Ramy czasowe: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Area under the plasma concentration-time curve (AUC)
Ramy czasowe: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Maximum concentration in plasma at the end of the infusion (Cgh)
Ramy czasowe: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Apparent terminal half-life of BIBT 986 in plasma (t1/2)
Ramy czasowe: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Mean residence time of BIBT 986 in the body after intravenous bolus administration (MRT)
Ramy czasowe: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Volume of distribution of BIBT 986 in plasma at steady state (Vss)
Ramy czasowe: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Apparent volume of distribution of BIBT 986 during the terminal phase after intravenous infusion (Vz)
Ramy czasowe: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2002

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2003

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 października 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 października 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 października 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 października 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 października 2014

Ostatnia weryfikacja

1 października 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1192.11

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj