Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Effect of BIBT 986 Followed by BIBT 986 Given as IV Infusion on Tissue Factor Triggered Coagulation in Healthy Male Volunteers

tiistai 7. lokakuuta 2014 päivittänyt: Boehringer Ingelheim

Investigation of the Effect of 0.9, 2.25 or 4.5 mg of BIBT 986 Over 1 Hour, Followed by 0.2, 0.5 or 1.0 mg/Hour of BIBT 986 for 7 Hours Given as IV Infusion on Tissue Factor Triggered Coagulation in a Randomised, Placebo Controlled, Dose Escalation Design in Healthy Male Volunteers

To compare with placebo the anticoagulant activity of three dosages of BIBT 986 on parameters of coagulation, platelet activation and inflammation in a model of tissue factor triggered activation of the coagulation system; to examine the safety of BIBT 986 in this setting

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

64

Vaihe

  • Vaihe 1

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Healthy male subjects as determined by the screening procedure
  • Signed written informed consent form in accordance with good clinical practice (GCP) and local legislation was available
  • Age ≥ 18 and ≤ 40 years
  • Body mass index: BMI ≥ 18 and ≤ 29.9 kg/m2
  • Normal findings in medical history and physical examination unless the investigator considered an abnormality to be clinically irrelevant
  • Normal laboratory parameters unless the investigator considered an abnormality to be clinically irrelevant

Exclusion Criteria:

  • Any finding in the medical examination (including blood pressure, pulse rate, ECG, and laboratory parameters) deviating from normal and of clinical relevance
  • History of or current gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunologic, autoimmune, hormonal disorders, diseases of the central nervous system (such as epilepsy), or psychiatric disorders
  • Symptoms of a clinically relevant illness in the 3 weeks before the first trial day
  • History of orthostatic hypotension, fainting spells, and blackouts
  • Chronic or relevant acute infections
  • History of allergy / hypersensitivity (including drug allergy) which was deemed relevant to the trial as judged by the investigator
  • History of

    • any bleeding disorder including prolonged or habitual bleeding
    • any familial bleeding disorder
    • other haematological disease
    • cerebral bleeding (e.g. after a car accident)
    • commotio cerebri
  • Hereditary deficiency of protein C or S, or a mutation of factor V (Leiden), or any other known abnormality affecting coagulation, fibrinolysis, or platelet function
  • Platelet count < 150000/μL
  • Any ECG value outside of the reference range of clinical relevance (QRS interval > 110 ms or QTcB (QT interval Bazett correction) > 450 ms will be an obligatory exclusion criterion)
  • Intake of drugs with a long half-life (> 24 hours) within 1 month prior to administration
  • Use of any drugs that might influence the results of the trial within 10 days prior to administration or during the trial
  • Participation in another trial with an investigational drug within 2 months prior to administration or during trial
  • Participation in an LPS trial within the last six weeks
  • Smoker (> 10 cigarettes or 3 cigars or 3 pipes/day) or inability to refrain from smoking on study days
  • Concurrent or history of drug, alcohol, tobacco or coffee / tea / cola abuse
  • Blood donation within 1 month prior to administration or during the trial
  • Excessive physical activities within 5 days prior to administration or during the trial
  • Seropositivity for hepatitis B surface antigen (HBs-Ag), hepatitis C virus (HCV), HIV 1, or HIV 2 antibodies
  • Weight over 95 kg

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo
Endotoxin derived from E. coli bacteria, used for activation of coagulation
Kokeellinen: Low dose of BIBT 986 CL
Endotoxin derived from E. coli bacteria, used for activation of coagulation
Kokeellinen: Medium dose of BIBT 986 CL
Endotoxin derived from E. coli bacteria, used for activation of coagulation
Kokeellinen: High dose of BIBT 986 CL
Endotoxin derived from E. coli bacteria, used for activation of coagulation

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Change in activated partial thromboplastin time (aPTT)
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in international normalized ratio (INR)
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in thrombin time (TT)
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in ecarin clotting time (ECT)
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in prothrombin fragment (F1+2)
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in D-dimer
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in thrombin anti-thrombin complexes (TAT)
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in protein C activity
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in antithrombin
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in thrombomodulin
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in tissue factor messenger RNA (mRNA)
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in platelet count
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in plasmin antiplasmin complexes (PAP)
Aikaikkuna: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
Change in soluble P-selectin
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in tumor necrosis factor alpha (TNF alpha)
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in interleukin-6 (IL-6)
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in primary haemostasis measured by closure times
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Number of subjects with clinically relevant changes in vital signs
Aikaikkuna: up to 14 days after start of treatment
blood pressure, pulse rate, body temperature
up to 14 days after start of treatment
Number of subjects with clinically relevant changes in laboratory parameters
Aikaikkuna: up to 14 days after start of treatment
up to 14 days after start of treatment
Number of subjects with adverse events
Aikaikkuna: up to 14 days after start of treatment
up to 14 days after start of treatment
Number of subjects with clinically relevant changes in ECG
Aikaikkuna: up to 14 days after start of treatment
up to 14 days after start of treatment
Change in thrombus precursor protein
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Change in soluble E-selectin
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Area under the plasma concentration-time curve (AUC)
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Maximum concentration in plasma at the end of the infusion (Cgh)
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Apparent terminal half-life of BIBT 986 in plasma (t1/2)
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Mean residence time of BIBT 986 in the body after intravenous bolus administration (MRT)
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Volume of distribution of BIBT 986 in plasma at steady state (Vss)
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment
Apparent volume of distribution of BIBT 986 during the terminal phase after intravenous infusion (Vz)
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
up to 48 hours after start of treatment

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. joulukuuta 2002

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2003

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. lokakuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. lokakuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 9. lokakuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 9. lokakuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. lokakuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1192.11

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa