- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02259881
Effect of BIBT 986 Followed by BIBT 986 Given as IV Infusion on Tissue Factor Triggered Coagulation in Healthy Male Volunteers
tiistai 7. lokakuuta 2014 päivittänyt: Boehringer Ingelheim
Investigation of the Effect of 0.9, 2.25 or 4.5 mg of BIBT 986 Over 1 Hour, Followed by 0.2, 0.5 or 1.0 mg/Hour of BIBT 986 for 7 Hours Given as IV Infusion on Tissue Factor Triggered Coagulation in a Randomised, Placebo Controlled, Dose Escalation Design in Healthy Male Volunteers
To compare with placebo the anticoagulant activity of three dosages of BIBT 986 on parameters of coagulation, platelet activation and inflammation in a model of tissue factor triggered activation of the coagulation system; to examine the safety of BIBT 986 in this setting
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
64
Vaihe
- Vaihe 1
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Healthy male subjects as determined by the screening procedure
- Signed written informed consent form in accordance with good clinical practice (GCP) and local legislation was available
- Age ≥ 18 and ≤ 40 years
- Body mass index: BMI ≥ 18 and ≤ 29.9 kg/m2
- Normal findings in medical history and physical examination unless the investigator considered an abnormality to be clinically irrelevant
- Normal laboratory parameters unless the investigator considered an abnormality to be clinically irrelevant
Exclusion Criteria:
- Any finding in the medical examination (including blood pressure, pulse rate, ECG, and laboratory parameters) deviating from normal and of clinical relevance
- History of or current gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunologic, autoimmune, hormonal disorders, diseases of the central nervous system (such as epilepsy), or psychiatric disorders
- Symptoms of a clinically relevant illness in the 3 weeks before the first trial day
- History of orthostatic hypotension, fainting spells, and blackouts
- Chronic or relevant acute infections
- History of allergy / hypersensitivity (including drug allergy) which was deemed relevant to the trial as judged by the investigator
History of
- any bleeding disorder including prolonged or habitual bleeding
- any familial bleeding disorder
- other haematological disease
- cerebral bleeding (e.g. after a car accident)
- commotio cerebri
- Hereditary deficiency of protein C or S, or a mutation of factor V (Leiden), or any other known abnormality affecting coagulation, fibrinolysis, or platelet function
- Platelet count < 150000/μL
- Any ECG value outside of the reference range of clinical relevance (QRS interval > 110 ms or QTcB (QT interval Bazett correction) > 450 ms will be an obligatory exclusion criterion)
- Intake of drugs with a long half-life (> 24 hours) within 1 month prior to administration
- Use of any drugs that might influence the results of the trial within 10 days prior to administration or during the trial
- Participation in another trial with an investigational drug within 2 months prior to administration or during trial
- Participation in an LPS trial within the last six weeks
- Smoker (> 10 cigarettes or 3 cigars or 3 pipes/day) or inability to refrain from smoking on study days
- Concurrent or history of drug, alcohol, tobacco or coffee / tea / cola abuse
- Blood donation within 1 month prior to administration or during the trial
- Excessive physical activities within 5 days prior to administration or during the trial
- Seropositivity for hepatitis B surface antigen (HBs-Ag), hepatitis C virus (HCV), HIV 1, or HIV 2 antibodies
- Weight over 95 kg
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Plasebo
|
Endotoxin derived from E. coli bacteria, used for activation of coagulation
|
|
Kokeellinen: Low dose of BIBT 986 CL
|
Endotoxin derived from E. coli bacteria, used for activation of coagulation
|
|
Kokeellinen: Medium dose of BIBT 986 CL
|
Endotoxin derived from E. coli bacteria, used for activation of coagulation
|
|
Kokeellinen: High dose of BIBT 986 CL
|
Endotoxin derived from E. coli bacteria, used for activation of coagulation
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change in activated partial thromboplastin time (aPTT)
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in international normalized ratio (INR)
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in thrombin time (TT)
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in ecarin clotting time (ECT)
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in prothrombin fragment (F1+2)
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in D-dimer
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in thrombin anti-thrombin complexes (TAT)
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in protein C activity
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in antithrombin
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in thrombomodulin
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in tissue factor messenger RNA (mRNA)
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in platelet count
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in plasmin antiplasmin complexes (PAP)
Aikaikkuna: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
|
|
Change in soluble P-selectin
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in tumor necrosis factor alpha (TNF alpha)
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in interleukin-6 (IL-6)
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in primary haemostasis measured by closure times
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Number of subjects with clinically relevant changes in vital signs
Aikaikkuna: up to 14 days after start of treatment
|
blood pressure, pulse rate, body temperature
|
up to 14 days after start of treatment
|
|
Number of subjects with clinically relevant changes in laboratory parameters
Aikaikkuna: up to 14 days after start of treatment
|
up to 14 days after start of treatment
|
|
|
Number of subjects with adverse events
Aikaikkuna: up to 14 days after start of treatment
|
up to 14 days after start of treatment
|
|
|
Number of subjects with clinically relevant changes in ECG
Aikaikkuna: up to 14 days after start of treatment
|
up to 14 days after start of treatment
|
|
|
Change in thrombus precursor protein
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in soluble E-selectin
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Area under the plasma concentration-time curve (AUC)
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
Maximum concentration in plasma at the end of the infusion (Cgh)
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
Apparent terminal half-life of BIBT 986 in plasma (t1/2)
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
Mean residence time of BIBT 986 in the body after intravenous bolus administration (MRT)
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
Volume of distribution of BIBT 986 in plasma at steady state (Vss)
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
Apparent volume of distribution of BIBT 986 during the terminal phase after intravenous infusion (Vz)
Aikaikkuna: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. joulukuuta 2002
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2003
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 7. lokakuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. lokakuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 9. lokakuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 9. lokakuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. lokakuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. lokakuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1192.11
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .