- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02259881
Effect of BIBT 986 Followed by BIBT 986 Given as IV Infusion on Tissue Factor Triggered Coagulation in Healthy Male Volunteers
7 октября 2014 г. обновлено: Boehringer Ingelheim
Investigation of the Effect of 0.9, 2.25 or 4.5 mg of BIBT 986 Over 1 Hour, Followed by 0.2, 0.5 or 1.0 mg/Hour of BIBT 986 for 7 Hours Given as IV Infusion on Tissue Factor Triggered Coagulation in a Randomised, Placebo Controlled, Dose Escalation Design in Healthy Male Volunteers
To compare with placebo the anticoagulant activity of three dosages of BIBT 986 on parameters of coagulation, platelet activation and inflammation in a model of tissue factor triggered activation of the coagulation system; to examine the safety of BIBT 986 in this setting
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
64
Фаза
- Фаза 1
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 40 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Inclusion Criteria:
- Healthy male subjects as determined by the screening procedure
- Signed written informed consent form in accordance with good clinical practice (GCP) and local legislation was available
- Age ≥ 18 and ≤ 40 years
- Body mass index: BMI ≥ 18 and ≤ 29.9 kg/m2
- Normal findings in medical history and physical examination unless the investigator considered an abnormality to be clinically irrelevant
- Normal laboratory parameters unless the investigator considered an abnormality to be clinically irrelevant
Exclusion Criteria:
- Any finding in the medical examination (including blood pressure, pulse rate, ECG, and laboratory parameters) deviating from normal and of clinical relevance
- History of or current gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunologic, autoimmune, hormonal disorders, diseases of the central nervous system (such as epilepsy), or psychiatric disorders
- Symptoms of a clinically relevant illness in the 3 weeks before the first trial day
- History of orthostatic hypotension, fainting spells, and blackouts
- Chronic or relevant acute infections
- History of allergy / hypersensitivity (including drug allergy) which was deemed relevant to the trial as judged by the investigator
History of
- any bleeding disorder including prolonged or habitual bleeding
- any familial bleeding disorder
- other haematological disease
- cerebral bleeding (e.g. after a car accident)
- commotio cerebri
- Hereditary deficiency of protein C or S, or a mutation of factor V (Leiden), or any other known abnormality affecting coagulation, fibrinolysis, or platelet function
- Platelet count < 150000/μL
- Any ECG value outside of the reference range of clinical relevance (QRS interval > 110 ms or QTcB (QT interval Bazett correction) > 450 ms will be an obligatory exclusion criterion)
- Intake of drugs with a long half-life (> 24 hours) within 1 month prior to administration
- Use of any drugs that might influence the results of the trial within 10 days prior to administration or during the trial
- Participation in another trial with an investigational drug within 2 months prior to administration or during trial
- Participation in an LPS trial within the last six weeks
- Smoker (> 10 cigarettes or 3 cigars or 3 pipes/day) or inability to refrain from smoking on study days
- Concurrent or history of drug, alcohol, tobacco or coffee / tea / cola abuse
- Blood donation within 1 month prior to administration or during the trial
- Excessive physical activities within 5 days prior to administration or during the trial
- Seropositivity for hepatitis B surface antigen (HBs-Ag), hepatitis C virus (HCV), HIV 1, or HIV 2 antibodies
- Weight over 95 kg
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
|
Endotoxin derived from E. coli bacteria, used for activation of coagulation
|
|
Экспериментальный: Low dose of BIBT 986 CL
|
Endotoxin derived from E. coli bacteria, used for activation of coagulation
|
|
Экспериментальный: Medium dose of BIBT 986 CL
|
Endotoxin derived from E. coli bacteria, used for activation of coagulation
|
|
Экспериментальный: High dose of BIBT 986 CL
|
Endotoxin derived from E. coli bacteria, used for activation of coagulation
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Change in activated partial thromboplastin time (aPTT)
Временное ограничение: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in international normalized ratio (INR)
Временное ограничение: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in thrombin time (TT)
Временное ограничение: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in ecarin clotting time (ECT)
Временное ограничение: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in prothrombin fragment (F1+2)
Временное ограничение: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in D-dimer
Временное ограничение: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in thrombin anti-thrombin complexes (TAT)
Временное ограничение: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in protein C activity
Временное ограничение: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in antithrombin
Временное ограничение: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in thrombomodulin
Временное ограничение: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in tissue factor messenger RNA (mRNA)
Временное ограничение: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in platelet count
Временное ограничение: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in plasmin antiplasmin complexes (PAP)
Временное ограничение: Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
Pre-dose, up to day 14 after start of treatment
|
|
|
Change in soluble P-selectin
Временное ограничение: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in tumor necrosis factor alpha (TNF alpha)
Временное ограничение: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in interleukin-6 (IL-6)
Временное ограничение: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in primary haemostasis measured by closure times
Временное ограничение: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Number of subjects with clinically relevant changes in vital signs
Временное ограничение: up to 14 days after start of treatment
|
blood pressure, pulse rate, body temperature
|
up to 14 days after start of treatment
|
|
Number of subjects with clinically relevant changes in laboratory parameters
Временное ограничение: up to 14 days after start of treatment
|
up to 14 days after start of treatment
|
|
|
Number of subjects with adverse events
Временное ограничение: up to 14 days after start of treatment
|
up to 14 days after start of treatment
|
|
|
Number of subjects with clinically relevant changes in ECG
Временное ограничение: up to 14 days after start of treatment
|
up to 14 days after start of treatment
|
|
|
Change in thrombus precursor protein
Временное ограничение: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
|
Change in soluble E-selectin
Временное ограничение: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Area under the plasma concentration-time curve (AUC)
Временное ограничение: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
Maximum concentration in plasma at the end of the infusion (Cgh)
Временное ограничение: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
Apparent terminal half-life of BIBT 986 in plasma (t1/2)
Временное ограничение: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
Mean residence time of BIBT 986 in the body after intravenous bolus administration (MRT)
Временное ограничение: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
Volume of distribution of BIBT 986 in plasma at steady state (Vss)
Временное ограничение: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
|
Apparent volume of distribution of BIBT 986 during the terminal phase after intravenous infusion (Vz)
Временное ограничение: up to 48 hours after start of treatment
|
up to 48 hours after start of treatment
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 декабря 2002 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2003 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 октября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 октября 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 октября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
9 октября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 октября 2014 г.
Последняя проверка
1 октября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 1192.11
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .