Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Detection and Clinical Significance of Circulating Cancer Cells in Patient Undergoing Radical Cystectomy (CirCanCell)

19. ledna 2015 aktualizováno: Pagliarulo Vincenzo, Azienda Ospedaliero-Universitaria Consorziale Policlinico di Bari
Very few factors may be identified as prognostic for patients with bladder cancer undergoing radical cystectomy. Recently, detection of circulating tumor cells has shown to be very promising in anticipating both the likelyhood of distant metastases and survival in patients with breast cancer, melanoma, prostate cancer and other malignancies. In the present study we both tested the detection rate of circulating tumor cells using a PCR based methodology in the peripheral blood of patients undergoing radical cystectomy, and we further correlated our results with their clinical outcome.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

59

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Bari, Itálie, 70124
        • Vincenzo Pagliarulo

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Patients undergoing radical cystectomy for bladder cancer and healthy volunteers

Popis

Inclusion Criteria:

  • Prior trans urethral resection of the bladder (TUR)
  • Histological confirmation of a transitional cell carcinoma (TCC) of the bladder
  • ECOG Performance Status ≤ 2
  • WBC count ≥4,000/μL; platelet count ≥150,000/μL; creatinine ≤1.8 mg/dL; AST, ALT, and alkaline phosphatase ≤2X the upper limit of normal, normal total bilirubin
  • recent (within 6 weeks of cystectomy) total body CT imaging study excluding distant metastases as well as upper urinary tract TCC

Exclusion Criteria:

  • Neo-adjuvant chemotherapy (either planned or already performed)
  • Patients receiving investigational medications
  • Subjects not suitable for a radical cystectomy
  • Patients not willing to participate

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Cystectomy patients
Arm of patients undergoing radical cystectomy for bladder cancer providing peripheral blood samples for detection of circulating cancer cells
Ficoll based isolation of mononuclear cells from the peripheral blood of patients undergoing radical cystectomy, nucleic acids extraction and, finally, PCR based detection of sequences specific to cytokeratins.
Healthy volunteers
Arm of healthy subjects not undergoing radical cystectomy providing peripheral blood samples for detection of circulating cancer cells
Ficoll based isolation of mononuclear cells from the peripheral blood of patients undergoing radical cystectomy, nucleic acids extraction and, finally, PCR based detection of sequences specific to cytokeratins.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prevalence of circulating tumor cells
Časové okno: 8 years
This outcome measure reflects the exact number of subjects diagnosed with circulating tumor cells within the total population of subjects included in the study
8 years

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Overall survival
Časové okno: 8 years
Comparison of overall survival between the population of patients found with circulating tumor cells and those found without circulating tumor cells
8 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Vincenzo VP Pagliarulo, Urologist, Azienda Ospedaliero-Universitaria Consorziale Policlinico di Bari

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. ledna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. ledna 2015

První zveřejněno (Odhad)

26. ledna 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

26. ledna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. ledna 2015

Naposledy ověřeno

1. ledna 2015

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit