- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02345915
Evaluation of Adverse Long-term Effects in Young Adult Survivors of Acute Leukemia (LEA-JA)
1. září 2017 aktualizováno: Institut Paoli-Calmettes
Evaluation of Adverse Long-term Effects in Young Adult Survivors of Acute Leukemia-LEA-JA-IPC 2014-005
Taking into account the specificities of adolescent and young adult cancer patients led agencies (in particular the French National Cancer Institute INCa, through the last Cancer Plan), to initiate projects targeting this population.
Acute leukemia is among the most common cancers in adolescents and young adults.
Recent therapeutic advances now allow hope for a cure in about 50% of this population.
The issue of post-cancer is therefore of particular importance for young adults with cancer.
Our aim is to establish the health determinants in young adult leukemia survivors and to compare the frequency of these effects and their explanatory factors to the data collected in children or adolescent leukemia survivors program (LEA).
90 patients followed up at the Institut Paoli-Calmettes cancer center and Nice University Hospital have been identified and would be included in this study.Collected data will include information on the initial disease and its treatments, physical sequelae (fertility, thyroid function, heart function, visual function, secondary tumors, viral infections, lung function, bone metabolism, iron metabolism, metabolic syndrome, osteonecrosis, alopecia ... ), quality of life, social and occupational integration and relationship with care system.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
90
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Marseille, Francie, 13009
- Nábor
- Institut Paoli-Calmettes
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Norbert VEY, MD PhD
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 30 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Young adult (18-40 years) Leukemia survivor, in complete remission.
- Acute leukemia diagnosed since January 1980 .
- Patient Affiliated to social security or beneficiary
- Signed Informed Consent prior to any screening procedures
Exclusion Criteria:
- Emergency
- Patient unable to abide by the study protocol (for geographical, social or psychological reasons)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Young adult acute leukemia-survivor
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Late sequelae evaluation of young adult acute leukemia-survivors
Časové okno: 24 mois
|
Main measured sequelae on: heart function, thyroid function, visual function, lung function, bone metabolism, secondary tumors, viral infections, iron metabolism, metabolic syndrome, gonadic, fertility, renal function, liver function,…
|
24 mois
|
|
Quality-of-life assessment of young adult acute leukemia-survivors
Časové okno: 24 mois
|
Quality of life questionnaire
|
24 mois
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Comparison of the frequency of sequelae between children/adolescents (LEA cohort) and young adults acute leukemia survivors (LEA-JA)
Časové okno: 24 mois
|
24 mois
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Norbert VEY, MD PhD, Institut Paoli-Calmettes
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. listopadu 2014
Primární dokončení (Očekávaný)
1. května 2018
Dokončení studie (Očekávaný)
1. května 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. prosince 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. ledna 2015
První zveřejněno (Odhad)
26. ledna 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
5. září 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. září 2017
Naposledy ověřeno
1. června 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- LEA-JA-IPC 2014-005
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .