Active Prevention of MSDs (Musculoskeletal Disorders, Upper and Spine Members) in the Context of Computer Screen Work (I-Preventive)
26. ledna 2015 aktualizováno: University Hospital, Clermont-Ferrand
Evaluate the benefit of an intervention by a computer program comprising active breaks, in the form of a personalized self-program on functional impairment and / or pain, among employees with latent or symptomatic upper extremity MSDs and spine (+/- eyestrain) in connection with the computer work environment.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
The benefit of the intervention will be assessed among four groups of subjects: symptomatic and asymptomatic subjects randomized in control or experimental group.
Subjects of the experimental group will have to follow an intervention for one month, consisting in active breaks from computer work. Control group patients had no intervention.
Symptoms of MSD will be assessed via questionnaire before and after intervention, in all groups.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
200
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Clermont-Ferrand, Francie, 63003
- CHU de Clermont-Ferrand
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- - To carry out a professional activity.
- To be involved in a computer work for at least 5 hours a day.
- To be between 18 and 65 years.
Exclusion Criteria:
- - To be in sick leave.
- Rheumatic and neurological diseases which needed treatment.
- Workstations which have been recently changed.
- A behavioral and/or comprehension trouble
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimental group
Subjects of the experimental group will have to follow an intervention for one month, consisting in active breaks from computer work
|
Intervention consists in a computer program suggesting workers to take active breaks at given times of their working day, during one month.
|
|
Jiný: Control group
Control group patients had no intervention
|
Intervention consists in a computer program suggesting workers to take active breaks at given times of their working day, during one month.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Nordic style questionnaire score
Časové okno: at 1 month
|
at 1 month
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Evolution of " Nordic style " and eyestrain questionnaires
Časové okno: at 1 month
|
at 1 month
|
|
Evolution of global psychological status (HAD)
Časové okno: at 1 month
|
at 1 month
|
|
Evolution of psychosocial work characteristics (VAS stress and satisfaction at work)
Časové okno: at 1 month
|
at 1 month
|
|
Occurrence sick leave and frequency of work trips during the study.
Časové okno: at 1 month
|
at 1 month
|
|
Adherence to the self-program
Časové okno: at 1 month
|
at 1 month
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2014
Primární dokončení (Aktuální)
1. listopadu 2014
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. ledna 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. ledna 2015
První zveřejněno (Odhad)
29. ledna 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
29. ledna 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. ledna 2015
Naposledy ověřeno
1. ledna 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CHU-0219
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .