Active Prevention of MSDs (Musculoskeletal Disorders, Upper and Spine Members) in the Context of Computer Screen Work (I-Preventive)
26 de janeiro de 2015 atualizado por: University Hospital, Clermont-Ferrand
Evaluate the benefit of an intervention by a computer program comprising active breaks, in the form of a personalized self-program on functional impairment and / or pain, among employees with latent or symptomatic upper extremity MSDs and spine (+/- eyestrain) in connection with the computer work environment.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The benefit of the intervention will be assessed among four groups of subjects: symptomatic and asymptomatic subjects randomized in control or experimental group.
Subjects of the experimental group will have to follow an intervention for one month, consisting in active breaks from computer work. Control group patients had no intervention.
Symptoms of MSD will be assessed via questionnaire before and after intervention, in all groups.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
200
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Clermont-Ferrand, França, 63003
- CHU de Clermont-Ferrand
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- - To carry out a professional activity.
- To be involved in a computer work for at least 5 hours a day.
- To be between 18 and 65 years.
Exclusion Criteria:
- - To be in sick leave.
- Rheumatic and neurological diseases which needed treatment.
- Workstations which have been recently changed.
- A behavioral and/or comprehension trouble
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Experimental group
Subjects of the experimental group will have to follow an intervention for one month, consisting in active breaks from computer work
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Intervention consists in a computer program suggesting workers to take active breaks at given times of their working day, during one month.
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Outro: Control group
Control group patients had no intervention
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Intervention consists in a computer program suggesting workers to take active breaks at given times of their working day, during one month.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Nordic style questionnaire score
Prazo: at 1 month
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at 1 month
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Evolution of " Nordic style " and eyestrain questionnaires
Prazo: at 1 month
|
at 1 month
|
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Evolution of global psychological status (HAD)
Prazo: at 1 month
|
at 1 month
|
|
Evolution of psychosocial work characteristics (VAS stress and satisfaction at work)
Prazo: at 1 month
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at 1 month
|
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Occurrence sick leave and frequency of work trips during the study.
Prazo: at 1 month
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at 1 month
|
|
Adherence to the self-program
Prazo: at 1 month
|
at 1 month
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de janeiro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de janeiro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
29 de janeiro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
29 de janeiro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de janeiro de 2015
Última verificação
1 de janeiro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CHU-0219
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