Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Active Prevention of MSDs (Musculoskeletal Disorders, Upper and Spine Members) in the Context of Computer Screen Work (I-Preventive)

26 januari 2015 uppdaterad av: University Hospital, Clermont-Ferrand
Evaluate the benefit of an intervention by a computer program comprising active breaks, in the form of a personalized self-program on functional impairment and / or pain, among employees with latent or symptomatic upper extremity MSDs and spine (+/- eyestrain) in connection with the computer work environment.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The benefit of the intervention will be assessed among four groups of subjects: symptomatic and asymptomatic subjects randomized in control or experimental group.

Subjects of the experimental group will have to follow an intervention for one month, consisting in active breaks from computer work. Control group patients had no intervention.

Symptoms of MSD will be assessed via questionnaire before and after intervention, in all groups.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

200

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Clermont-Ferrand, Frankrike, 63003
        • CHU de Clermont-Ferrand

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • - To carry out a professional activity.
  • To be involved in a computer work for at least 5 hours a day.
  • To be between 18 and 65 years.

Exclusion Criteria:

  • - To be in sick leave.
  • Rheumatic and neurological diseases which needed treatment.
  • Workstations which have been recently changed.
  • A behavioral and/or comprehension trouble

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimental group
Subjects of the experimental group will have to follow an intervention for one month, consisting in active breaks from computer work
Beteende: Computer program
Intervention consists in a computer program suggesting workers to take active breaks at given times of their working day, during one month.
Övrig: Control group
Control group patients had no intervention
Beteende: Computer program
Intervention consists in a computer program suggesting workers to take active breaks at given times of their working day, during one month.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Nordic style questionnaire score
Tidsram: at 1 month
at 1 month

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Evolution of " Nordic style " and eyestrain questionnaires
Tidsram: at 1 month
at 1 month
Evolution of global psychological status (HAD)
Tidsram: at 1 month
at 1 month
Evolution of psychosocial work characteristics (VAS stress and satisfaction at work)
Tidsram: at 1 month
at 1 month
Occurrence sick leave and frequency of work trips during the study.
Tidsram: at 1 month
at 1 month
Adherence to the self-program
Tidsram: at 1 month
at 1 month

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 januari 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2015

Första postat (Uppskatta)

29 januari 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

29 januari 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2015

Senast verifierad

1 januari 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CHU-0219

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Computer program

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera