Active Prevention of MSDs (Musculoskeletal Disorders, Upper and Spine Members) in the Context of Computer Screen Work (I-Preventive)
26 janvier 2015 mis à jour par: University Hospital, Clermont-Ferrand
Evaluate the benefit of an intervention by a computer program comprising active breaks, in the form of a personalized self-program on functional impairment and / or pain, among employees with latent or symptomatic upper extremity MSDs and spine (+/- eyestrain) in connection with the computer work environment.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
The benefit of the intervention will be assessed among four groups of subjects: symptomatic and asymptomatic subjects randomized in control or experimental group.
Subjects of the experimental group will have to follow an intervention for one month, consisting in active breaks from computer work. Control group patients had no intervention.
Symptoms of MSD will be assessed via questionnaire before and after intervention, in all groups.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
200
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Clermont-Ferrand, France, 63003
- CHU de Clermont-Ferrand
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- - To carry out a professional activity.
- To be involved in a computer work for at least 5 hours a day.
- To be between 18 and 65 years.
Exclusion Criteria:
- - To be in sick leave.
- Rheumatic and neurological diseases which needed treatment.
- Workstations which have been recently changed.
- A behavioral and/or comprehension trouble
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Experimental group
Subjects of the experimental group will have to follow an intervention for one month, consisting in active breaks from computer work
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Intervention consists in a computer program suggesting workers to take active breaks at given times of their working day, during one month.
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Autre: Control group
Control group patients had no intervention
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Intervention consists in a computer program suggesting workers to take active breaks at given times of their working day, during one month.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Nordic style questionnaire score
Délai: at 1 month
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at 1 month
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Evolution of " Nordic style " and eyestrain questionnaires
Délai: at 1 month
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at 1 month
|
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Evolution of global psychological status (HAD)
Délai: at 1 month
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at 1 month
|
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Evolution of psychosocial work characteristics (VAS stress and satisfaction at work)
Délai: at 1 month
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at 1 month
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Occurrence sick leave and frequency of work trips during the study.
Délai: at 1 month
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at 1 month
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Adherence to the self-program
Délai: at 1 month
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at 1 month
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 janvier 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 janvier 2015
Première publication (Estimation)
29 janvier 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
29 janvier 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 janvier 2015
Dernière vérification
1 janvier 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CHU-0219
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