Active Prevention of MSDs (Musculoskeletal Disorders, Upper and Spine Members) in the Context of Computer Screen Work (I-Preventive)
26 gennaio 2015 aggiornato da: University Hospital, Clermont-Ferrand
Evaluate the benefit of an intervention by a computer program comprising active breaks, in the form of a personalized self-program on functional impairment and / or pain, among employees with latent or symptomatic upper extremity MSDs and spine (+/- eyestrain) in connection with the computer work environment.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The benefit of the intervention will be assessed among four groups of subjects: symptomatic and asymptomatic subjects randomized in control or experimental group.
Subjects of the experimental group will have to follow an intervention for one month, consisting in active breaks from computer work. Control group patients had no intervention.
Symptoms of MSD will be assessed via questionnaire before and after intervention, in all groups.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
200
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Clermont-Ferrand, Francia, 63003
- CHU de Clermont-Ferrand
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- - To carry out a professional activity.
- To be involved in a computer work for at least 5 hours a day.
- To be between 18 and 65 years.
Exclusion Criteria:
- - To be in sick leave.
- Rheumatic and neurological diseases which needed treatment.
- Workstations which have been recently changed.
- A behavioral and/or comprehension trouble
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Experimental group
Subjects of the experimental group will have to follow an intervention for one month, consisting in active breaks from computer work
|
Intervention consists in a computer program suggesting workers to take active breaks at given times of their working day, during one month.
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Altro: Control group
Control group patients had no intervention
|
Intervention consists in a computer program suggesting workers to take active breaks at given times of their working day, during one month.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Nordic style questionnaire score
Lasso di tempo: at 1 month
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at 1 month
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Evolution of " Nordic style " and eyestrain questionnaires
Lasso di tempo: at 1 month
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at 1 month
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|
Evolution of global psychological status (HAD)
Lasso di tempo: at 1 month
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at 1 month
|
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Evolution of psychosocial work characteristics (VAS stress and satisfaction at work)
Lasso di tempo: at 1 month
|
at 1 month
|
|
Occurrence sick leave and frequency of work trips during the study.
Lasso di tempo: at 1 month
|
at 1 month
|
|
Adherence to the self-program
Lasso di tempo: at 1 month
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at 1 month
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 gennaio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 gennaio 2015
Primo Inserito (Stima)
29 gennaio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
29 gennaio 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 gennaio 2015
Ultimo verificato
1 gennaio 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CHU-0219
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