Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Impact of Individualized Radiotherapy Plan Review in Patients Receiving Adjuvant Radiotherapy for Breast Cancer

26. října 2020 aktualizováno: University of California, Davis
This study is being conducted to investigate the effect of a more in-depth education plan for patients with breast cancer. Patients will be randomized to receive either the standard education plan during their breast cancer treatment or they will receive in-depth education about their breast cancer treatment. In order to see what kind of effect the different education plans have, patients will fill out three identical questionnaires during the course of treatment.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

This study will be a prospective study of women receiving adjuvant radiation therapy for management of breast cancer at the University of California Davis. All patients will be staged according to the American Joint Committee on Cancer Seventh edition. Primary disease treatment information including surgical approach and utilization of adjuvant chemotherapy will be evaluated.

All patients will have a validated quality of life assessment (FACIT-TS-PS) completed at three time points during their radiation therapy process. The patients will be randomized at the time of completion of radiation plan approval by the treating radiation oncologist in a one to one fashion to either proceed with standard education or more extensive plan review. The radiation oncology quality assurance (QA) process will be blinded to the randomization of the patient.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

72

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Sacramento, California, Spojené státy, 95817
        • UC Davis Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 100 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

This study is for women with breast cancer. All patients will be staged according to the American Joint Committee on Cancer Seventh edition. Primary disease treatment information including surgical approach and utilization of adjuvant chemotherapy will be evaluated.

Popis

Inclusion Criteria

  1. Diagnosis of invasive breast cancer
  2. AJCC stage 1, 2, 3 breast carcinoma
  3. Patient deemed clinically appropriate for adjuvant breast or chest wall radiation following surgery
  4. Women of childbearing potential must be non-pregnant and non-lactating and willing to use medically acceptable form of contraception during radiation therapy
  5. Patient must provide study specific informed consent prior to study entry
  6. Breast implants allowed

Exclusion Criteria

  1. Stage 4 breast cancer
  2. Ductal carcinoma in situ
  3. Patients treated with radiation for palliative intent
  4. Prior treatment with radiation therapy to the ipsilateral breast or chest wall
  5. Prior invasive non-breast malignancy (except non-melanomatous skin cancer, carcinoma in situ of the cervix) unless disease free for a minimum of 5 years prior to study entry
  6. Prior invasive or in-situ carcinoma of the breast (-prior LCIS is eligible)
  7. Diagnosis of DCIS

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
In-Depth Education
A. Standard radiotherapy discussion including rationale, number of fractions, side effects, +/- beam arrangements, potential and likely short and long-term toxicity, status checks, skin care, nursing and physician accessibility B. Radiotherapy plan review to include, but not limited to: beam arrangement, total dose, dose per fraction, target area(s), description of isodose lines, DVH review and discussion of prescription constraints for OARs

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Satisfaction measure
Časové okno: 3 months
Questions on the survey will be analyzed to see if patients are more satisfied with the in-depth education compared to the standard education.
3 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Time measure
Časové okno: 3 Months
The amount of time in the clinic office will be analyzed for the in-depth education plan as compared to the standard education plan.
3 Months
Change in satisfaction over time
Časové okno: 3 months
Questions on the survey will be analyzed from baseline to the end of treatment to see if there are differences over time between the in-depth education group and the standard education group.
3 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of California, Davis

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Megan Daly, MD, UC Davis

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

7. dubna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

7. dubna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. února 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. února 2015

První zveřejněno (Odhad)

19. února 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. října 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. října 2020

Naposledy ověřeno

1. října 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 587842
  • CCRO035 (Jiný identifikátor: UC Davis)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit