- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02435017
Dietary Phosphate and Serum Phosphorus
13. září 2018 aktualizováno: Linda W. Moore
Nutrition Risk Screening in Chronic Kidney Disease (CKD) From the National Health and Nutrition Examination Survey
Overall study design is to review National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) data 1999-2008 for nutrition risk according to kidney function.
Substudies will be performed to review the association of nutrients and overall dietary intake compared to biomarkers available in NHANES during this period.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Data from NHANES 2003-2006 were used to evaluate the relationship between estimated dietary phosphorus intake and the measured serum phosphorus. The following variables were used:
- Demographics: Age, sex, race/ethnicity
- Dietary variables: Foods, food groups (as reported by the United States Department of Agriculture (USDA) method, further standardized to the Academy of Nutrition and Dietetics method for portion size and then divided into groups having inorganic phosphate additives or no inorganic phosphate additives), food weight (g), phosphorus (mg), dietary supplements
- Socioeconomic variables: education, family income
- Laboratory variables: serum creatinine, phosphorus; urine albumin, creatinine
- Clinical assessments: hypertension (proportion having blood pressure ≥140 millimeters of mercury (mmHg) diastolic or ≥90 mmHg systolic or taking antihypertensive medications); hyperglycemia (proportion having serum glucose >126 mg/dL or taking medications for diabetes); kidney function based on Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (2009) equation, evaluated in 15 milliliters/min/1.73m2 increments from <15 to >105; anthropometrics (BMI, kg/m2; obesity class I, II, III)
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
7895
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Participants in the continuous NHANES program from 2003-2006 who met the inclusion/exclusion criteria were included in the analysis.
NHANES samples the general US population to determine prevalence of major diseases and health risks by combining physical examination with laboratory studies and questionnaires in a standardized environment using trained personnel.
Participants are selected through a complex, multistage, probability sampling approach.
Popis
Inclusion Criteria:
- Serum creatinine
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- No dietary intake interview
- Dietary intake interview not valid
- Answered the question "Have you had dialysis in the past year?" as "Yes"
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Průřezový
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
---|
Adults 20-85 years
Data from adults 20-85 years old will be evaluated for serum phosphorus concentration.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Serum phosphorus concentration
Časové okno: approximately 24 hours
|
Serum phosphorus concentration on the day that 24-hour dietary recall was obtained (reflecting dietary intake the day prior to blood draw); measured in mg/dL
|
approximately 24 hours
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Kidney function level
Časové okno: Baseline
|
Kidney function estimated from Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (2009) equation, mL/min/1.73m2,
and separated into 15mL/min increments
|
Baseline
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Linda W Moore, MS, Director, Clinical Trials; Dept of Surgery
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Moore LW, Byham-Gray LD, Scott Parrott J, Rigassio-Radler D, Mandayam S, Jones SL, Mitch WE, Osama Gaber A. The mean dietary protein intake at different stages of chronic kidney disease is higher than current guidelines. Kidney Int. 2013 Apr;83(4):724-32. doi: 10.1038/ki.2012.420. Epub 2013 Jan 9.
- Moore LW, Nolte JV, Gaber AO, Suki WN. Association of dietary phosphate and serum phosphorus concentration by levels of kidney function. Am J Clin Nutr. 2015 Aug;102(2):444-53. doi: 10.3945/ajcn.114.102715. Epub 2015 Jun 3.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2003
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2006
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. dubna 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. dubna 2015
První zveřejněno (Odhad)
6. května 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
17. září 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. září 2018
Naposledy ověřeno
1. září 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Pro00001798
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Nerozhodný
Popis plánu IPD
Plan to share data to be determined.
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .