Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Dietary Phosphate and Serum Phosphorus

13 de setembro de 2018 atualizado por: Linda W. Moore

Nutrition Risk Screening in Chronic Kidney Disease (CKD) From the National Health and Nutrition Examination Survey

Overall study design is to review National Health and Nutrition Examination Survey (NHANES) data 1999-2008 for nutrition risk according to kidney function. Substudies will be performed to review the association of nutrients and overall dietary intake compared to biomarkers available in NHANES during this period.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Data from NHANES 2003-2006 were used to evaluate the relationship between estimated dietary phosphorus intake and the measured serum phosphorus. The following variables were used:

  1. Demographics: Age, sex, race/ethnicity
  2. Dietary variables: Foods, food groups (as reported by the United States Department of Agriculture (USDA) method, further standardized to the Academy of Nutrition and Dietetics method for portion size and then divided into groups having inorganic phosphate additives or no inorganic phosphate additives), food weight (g), phosphorus (mg), dietary supplements
  3. Socioeconomic variables: education, family income
  4. Laboratory variables: serum creatinine, phosphorus; urine albumin, creatinine
  5. Clinical assessments: hypertension (proportion having blood pressure ≥140 millimeters of mercury (mmHg) diastolic or ≥90 mmHg systolic or taking antihypertensive medications); hyperglycemia (proportion having serum glucose >126 mg/dL or taking medications for diabetes); kidney function based on Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (2009) equation, evaluated in 15 milliliters/min/1.73m2 increments from <15 to >105; anthropometrics (BMI, kg/m2; obesity class I, II, III)

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

7895

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Participants in the continuous NHANES program from 2003-2006 who met the inclusion/exclusion criteria were included in the analysis. NHANES samples the general US population to determine prevalence of major diseases and health risks by combining physical examination with laboratory studies and questionnaires in a standardized environment using trained personnel. Participants are selected through a complex, multistage, probability sampling approach.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Serum creatinine

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • No dietary intake interview
  • Dietary intake interview not valid
  • Answered the question "Have you had dialysis in the past year?" as "Yes"

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Adults 20-85 years
Data from adults 20-85 years old will be evaluated for serum phosphorus concentration.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Serum phosphorus concentration
Prazo: approximately 24 hours
Serum phosphorus concentration on the day that 24-hour dietary recall was obtained (reflecting dietary intake the day prior to blood draw); measured in mg/dL
approximately 24 hours

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Kidney function level
Prazo: Baseline
Kidney function estimated from Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (2009) equation, mL/min/1.73m2, and separated into 15mL/min increments
Baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Linda W. Moore

Colaboradores

The Methodist Hospital Research Institute

Investigadores

  • Investigador principal: Linda W Moore, MS, Director, Clinical Trials; Dept of Surgery

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2003

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de abril de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de abril de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

6 de maio de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de setembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de setembro de 2018

Última verificação

1 de setembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Pro00001798

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Descrição do plano IPD

Plan to share data to be determined.

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Distúrbios do Metabolismo do Fósforo

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Philippines

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever