Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Endometrioma Related Reduced Ovarian Reserve (ERROR)

16. prosince 2017 aktualizováno: GÜRKAN UNCU,PROF. MD, Uludag University

The Effect Of The Presence Of Endometriomas On Ovarian Reserve

Prior studies have shown surgical excision of endometriomas are associated with a decline in ovarian reserve as assessed by serum anti-Mullerian Hormone (AMH) levels. However, the natural history of serum AMH levels in the presence of untreated endometriomas are unknown. Purpose of this study is to determine whether the presence of endometriomas cause a faster decline in serum AMH levels than in healthy women over a six months period.

Přehled studie

Detailní popis

The study is a prospective cohort study. Women diagnosed with endometriomas by transvaginal or transabdominal ultrasound or MRI will be recruited from a tertiary care endometriosis clinic. Age matched healthy controls will be recruited from the staff of the same hospital. A priorly published historical group of women who underwent endometrioma excision will be a second comparator.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

80

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Turkey/bursa
      • Bursa, Turkey/bursa, Krocan
        • Uludag University Scholl of medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

The decision to include a healthy control group was taken five months after starting recruitment of women with endometrioma. Only 12 women with endometriomas had been recruited until then and none of them had six month serum AMH level measured.

Since healthy controls were reluctant to undergo transvaginal ultrasound examination, antral follicle counts were not measured as another marker of ovarian reserve for healthy controls and some women in the endometrioma group.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Reproductive age
  • Endometrioma without indication for surgery or treatment with combined contraceptive, progestin or other hormonal intervention.

Exclusion Criteria:

  • Menstrual cycle irregularity
  • Polycystic ovarian syndrome
  • Women who were pregnant or contemplating pregnancy in the next six months
  • History of ovarian surgery
  • Using medication which could affect ovarian function during six months before recruitment
  • Indication for surgical excision

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Endometrioma
Reproductive aged women diagnosed with endometrioma. Conservative follow up for six months.
Healthy Controls

Women with regular menstrual cycles and without ovarian pathology will be recruited from physicians, nurses and other staff of the same hospital.

Controls will be matched for age with the women in the endometrioma group. They will be conservatively followed up for six months.

Historical controls who underwent surgical excision
20 women who underwent surgical excision of endometrioma in the same clinic had serum AMH levels measured preoperatively and on post operative sixth month. Their values will be compared with that of endometrioma group. These data were priorly published in detail (Uncu et al. 2013).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Change in Serum Anti- mullerian hormone (AMH) level
Časové okno: at recruitment and six months later
at recruitment and six months later

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: gürkan uncu, Uludag University School of Medicine

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. května 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. května 2015

První zveřejněno (Odhad)

8. května 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. prosince 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. prosince 2017

Naposledy ověřeno

1. prosince 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2015-7/12

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Conservative follow up

Předplatit