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Endometrioma Related Reduced Ovarian Reserve (ERROR)

16 dicembre 2017 aggiornato da: GÜRKAN UNCU,PROF. MD, Uludag University

The Effect Of The Presence Of Endometriomas On Ovarian Reserve

Prior studies have shown surgical excision of endometriomas are associated with a decline in ovarian reserve as assessed by serum anti-Mullerian Hormone (AMH) levels. However, the natural history of serum AMH levels in the presence of untreated endometriomas are unknown. Purpose of this study is to determine whether the presence of endometriomas cause a faster decline in serum AMH levels than in healthy women over a six months period.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

The study is a prospective cohort study. Women diagnosed with endometriomas by transvaginal or transabdominal ultrasound or MRI will be recruited from a tertiary care endometriosis clinic. Age matched healthy controls will be recruited from the staff of the same hospital. A priorly published historical group of women who underwent endometrioma excision will be a second comparator.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Turkey/bursa
      • Bursa, Turkey/bursa, Tacchino
        • Uludag University Scholl of medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

The decision to include a healthy control group was taken five months after starting recruitment of women with endometrioma. Only 12 women with endometriomas had been recruited until then and none of them had six month serum AMH level measured.

Since healthy controls were reluctant to undergo transvaginal ultrasound examination, antral follicle counts were not measured as another marker of ovarian reserve for healthy controls and some women in the endometrioma group.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Reproductive age
  • Endometrioma without indication for surgery or treatment with combined contraceptive, progestin or other hormonal intervention.

Exclusion Criteria:

  • Menstrual cycle irregularity
  • Polycystic ovarian syndrome
  • Women who were pregnant or contemplating pregnancy in the next six months
  • History of ovarian surgery
  • Using medication which could affect ovarian function during six months before recruitment
  • Indication for surgical excision

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Endometrioma
Reproductive aged women diagnosed with endometrioma. Conservative follow up for six months.
Healthy Controls

Women with regular menstrual cycles and without ovarian pathology will be recruited from physicians, nurses and other staff of the same hospital.

Controls will be matched for age with the women in the endometrioma group. They will be conservatively followed up for six months.

Historical controls who underwent surgical excision
20 women who underwent surgical excision of endometrioma in the same clinic had serum AMH levels measured preoperatively and on post operative sixth month. Their values will be compared with that of endometrioma group. These data were priorly published in detail (Uncu et al. 2013).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Change in Serum Anti- mullerian hormone (AMH) level
Lasso di tempo: at recruitment and six months later
at recruitment and six months later

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: gürkan uncu, Uludag University School of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 maggio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 maggio 2015

Primo Inserito (Stima)

8 maggio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 dicembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 dicembre 2017

Ultimo verificato

1 dicembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2015-7/12

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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