Studie o onemocnění plicních cév a jeho změnách v metabolismu malých molekul
2. června 2015 aktualizováno: Yingmin Ma, Beijing Chao Yang Hospital
Studie o onemocnění plicních cév a jejích změnách v metabolismu malých molekul
Cílem této studie je prozkoumat změny onemocnění plicních cév a jejich metabolismus malých molekul.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Detailní popis
Pacient se syndromem akutní respirační tísně a sepsí přijde do nemocnice, vyšetřovatelé mu odeberou krev, aby mohli studovat změny metabolismu malých molekul.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
18
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Čína, 100020
- Nábor
- Liu Sijie
-
Kontakt:
- sijie liu, bachelor
- Telefonní číslo: 15210511726
- E-mail: lsijie1990@163.com
-
Vrchní vyšetřovatel:
- yingmin ma, dooctor
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti s ARDS a sepsí nebo pouze sepsí ve věku 45 až 85 let
Popis
Kritéria pro zařazení: ve věku od 18 do 85 let; pacienti s ARDS a sepsí; pacienti pouze se sepsí; normální
-
Kritéria vyloučení: Věk <18 nebo >85, těhotenství, diabetes mellitus, srdeční plicní edém mohou vést k dalším stavům ARDS: těžké trauma, velký počet krevních transfuzí, těžká akutní pankreatitida atd., nádor v konečném stádiu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Pouze případ
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změny metabolismu malých molekul pacientů
Časové okno: asi 10 dní
|
asi 10 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: yingmin ma, Vice President of the Beijing chaoyang hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2014
Primární dokončení (Očekávaný)
1. ledna 2016
Dokončení studie (Očekávaný)
1. srpna 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. června 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. června 2015
První zveřejněno (Odhad)
3. června 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
3. června 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. června 2015
Naposledy ověřeno
1. června 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 12704102
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .