O Estudo da Doença dos Vasos Pulmonares e Suas Alterações no Metabolismo de Pequenas Moléculas
2 de junho de 2015 atualizado por: Yingmin Ma, Beijing Chao Yang Hospital
O objetivo deste estudo é investigar as alterações da doença dos vasos pulmonares e seu metabolismo de pequenas moléculas.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
O paciente com síndrome do desconforto respiratório agudo e sepse chega ao hospital, os investigadores irão sangrá-los para estudar as mudanças no metabolismo de pequenas moléculas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
18
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100020
- Recrutamento
- Liu Sijie
-
Contato:
- sijie liu, bachelor
- Número de telefone: 15210511726
- E-mail: lsijie1990@163.com
-
Investigador principal:
- yingmin ma, dooctor
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com SDRA e sepse ou apenas sepse com idade entre 45 e 85 anos
Descrição
Critérios de inclusão:idade entre 18 e 85 anos;Pacientes com SDRA e sepse;Pacientes apenas com sepse;normal
-
Critérios de exclusão: Idade <18 ou >85, gravidez, diabetes mellitus, edema pulmonar cardíaco, podem levar a outras condições de SDRA: trauma grave, grande número de transfusões de sangue, pancreatite aguda grave, etc., tumor em estágio terminal.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
As mudanças do metabolismo dos pacientes de pequenas moléculas
Prazo: cerca de 10 dias
|
cerca de 10 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: yingmin ma, Vice President of the Beijing chaoyang hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2014
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de janeiro de 2016
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de agosto de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de junho de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de junho de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
3 de junho de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de junho de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de junho de 2015
Última verificação
1 de junho de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 12704102
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .