- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02460939
Die Studie über die Lungengefäßerkrankung und ihre Veränderungen im Stoffwechsel kleiner Moleküle
2. Juni 2015 aktualisiert von: Yingmin Ma, Beijing Chao Yang Hospital
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Veränderungen der Lungengefäßerkrankung und ihren Metabolismus kleiner Moleküle zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Der Patient mit akutem Atemnotsyndrom und Sepsis kommt ins Krankenhaus, die Forscher werden ihm Blut zuführen, um die Veränderungen im Stoffwechsel kleiner Moleküle zu untersuchen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
18
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100020
- Rekrutierung
- Liu Sijie
-
Kontakt:
- sijie liu, bachelor
- Telefonnummer: 15210511726
- E-Mail: lsijie1990@163.com
-
Hauptermittler:
- yingmin ma, dooctor
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit ARDS und Sepsis oder nur Sepsis im Alter zwischen 45 und 85 Jahren
Beschreibung
Einschlusskriterien: im Alter zwischen 18 und 85 Jahren; Patienten mit ARDS und Sepsis; Patienten nur mit Sepsis; normal
-
Ausschlusskriterien: Alter <18 oder >85, Schwangerschaft, Diabetes mellitus, kardiales Lungenödem, kann zu anderen ARDS-Erkrankungen führen: schweres Trauma, eine große Anzahl von Bluttransfusionen, schwere akute Pankreatitis usw., Tumor im Endstadium.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Die Veränderungen des Stoffwechsels kleiner Moleküle bei Patienten
Zeitfenster: etwa 10 Tage
|
etwa 10 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: yingmin ma, Vice President of the Beijing chaoyang hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2014
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2016
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. August 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Juni 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Juni 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
3. Juni 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
3. Juni 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Juni 2015
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 12704102
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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