- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02460939
El estudio sobre la enfermedad de los vasos pulmonares y sus cambios en el metabolismo de las moléculas pequeñas
2 de junio de 2015 actualizado por: Yingmin Ma, Beijing Chao Yang Hospital
El propósito de este estudio es investigar los cambios de la enfermedad de los vasos pulmonares y su metabolismo de moléculas pequeñas.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
El paciente con síndrome de dificultad respiratoria aguda y sepsis llega al hospital, los investigadores les extraerán sangre para estudiar los cambios en el metabolismo de las moléculas pequeñas.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
18
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Porcelana, 100020
- Reclutamiento
- Liu Sijie
-
Contacto:
- sijie liu, bachelor
- Número de teléfono: 15210511726
- Correo electrónico: lsijie1990@163.com
-
Investigador principal:
- yingmin ma, dooctor
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con SDRA y sepsis o solo sepsis de 45 a 85 años
Descripción
Criterios de inclusión: edad entre 18 y 85 años; Pacientes con SDRA y sepsis; Pacientes solo con sepsis; normales
-
Criterios de exclusión: Edad <18 o >85, embarazo, diabetes mellitus, edema cardíaco pulmonar, puede conducir a otras condiciones de ARDS: trauma severo, gran número de transfusiones de sangre, pancreatitis aguda severa, etc., tumor en etapa terminal.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Los cambios del metabolismo de los pacientes de moléculas pequeñas
Periodo de tiempo: alrededor de 10 días
|
alrededor de 10 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: yingmin ma, Vice President of the Beijing chaoyang hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de enero de 2016
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de junio de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de junio de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de junio de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
3 de junio de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de junio de 2015
Última verificación
1 de junio de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 12704102
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .