L'étude sur la maladie des vaisseaux pulmonaires et ses changements dans le métabolisme des petites molécules
2 juin 2015 mis à jour par: Yingmin Ma, Beijing Chao Yang Hospital
Le but de cette étude est d'étudier les changements de la maladie des vaisseaux pulmonaires et son métabolisme des petites molécules.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Le patient atteint du syndrome de détresse respiratoire aiguë et de septicémie vient à l'hôpital, les enquêteurs le sangleront pour étudier les changements dans le métabolisme des petites molécules.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
18
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Beijing
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Beijing, Beijing, Chine, 100020
- Recrutement
- Liu Sijie
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Contact:
- sijie liu, bachelor
- Numéro de téléphone: 15210511726
- E-mail: lsijie1990@163.com
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Chercheur principal:
- yingmin ma, dooctor
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints de SDRA et de septicémie ou uniquement de septicémie âgés de 45 à 85 ans
La description
Critères d'inclusion : les personnes âgées de 18 à 85 ans ; les patients atteints de SDRA et de septicémie ; les patients atteints uniquement de septicémie ; les patients normaux
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Critères d'exclusion : Âge <18 ou >85, grossesse, diabète sucré, œdème pulmonaire cardiaque, pouvant entraîner d'autres conditions de SDRA : traumatisme grave, grand nombre de transfusions sanguines, pancréatite aiguë sévère, etc., tumeur en phase terminale.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Les modifications du métabolisme des petites molécules des patients
Délai: environ 10 jours
|
environ 10 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: yingmin ma, Vice President of the Beijing chaoyang hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 janvier 2016
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 août 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 juin 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 juin 2015
Première publication (Estimation)
3 juin 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 juin 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 juin 2015
Dernière vérification
1 juin 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 12704102
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .