Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Lolland-Falster Health Study (LOFUS)

6. října 2016 aktualizováno: Region Sjælland
Studie je epidemiologická průřezová studie v převážně venkovské oblasti Dánska v Dánsku. Střední délka života je kratší, nemocnost vyšší a sociální problémy převažují více než v městských oblastech země. Populační studie se zaměřuje na zkoumání složitosti environmentálních, dědičných, životních a sociálních faktorů jako determinantů a predisponujících faktorů pro nemocnost, zdraví a kvalitu života. Studie pokryje fyzické, duševní a sociální dimenze a prozkoumá rodinné vzorce a podskupiny. Studie poskytne základní informace pro pozdější sledování.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

25000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Dánsko
    • Region Sjaelland
      • Nykøbing Falster, Region Sjaelland, Dánsko, 4800
        • Nábor
        • The Lolland-Falster Health Study
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 110 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Populace obcí Lolland a Guldborgsund v Dánsku.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jednotlivci registrovaní v obci Lolland nebo Guldborgsund

Kritéria vyloučení:

  • Dospělí s nezpůsobilým opatrovnictvím
  • Neschopnost dát informovaný souhlas
  • Jednotlivci s ochranou adresy
  • Těžká fyzická nehybnost
  • Nedánsky a neanglicky mluvící

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zdraví
Časové okno: Průřez, měřeno jednou
Samostatně podávané dotazníky, klinické vyšetření a biovzorek
Průřez, měřeno jednou

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Morbidita
Časové okno: Průřez, měřeno jednou
Samostatně podávané dotazníky, klinické vyšetření a biovzorek
Průřez, měřeno jednou
Rizikové faktory
Časové okno: Průřez, měřeno jednou
Samostatně podávané dotazníky, klinické vyšetření a biovzorek
Průřez, měřeno jednou

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Region Sjælland

Spolupracovníci

Lolland Municipality, Denmark
Guldborgsund Municipality, Denmark

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Knud Rasmussen, Dr. Med., MD, Region Sjælland

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. června 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. června 2015

První zveřejněno (Odhad)

26. června 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. října 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. října 2016

Naposledy ověřeno

1. června 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SJ-421

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Duševní poruchy

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Vietnam

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit