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L'étude de santé Lolland-Falster (LOFUS)

6 octobre 2016 mis à jour par: Region Sjælland
L'étude est une étude épidémiologique transversale dans une zone principalement rurale du Danemark au Danemark. L'espérance de vie est plus courte, la morbidité est plus élevée et les problèmes sociaux plus répandus que dans les zones urbaines du pays. L'étude de la population vise à examiner la complexité des facteurs environnementaux, héréditaires, liés au mode de vie et sociaux en tant que déterminants et facteurs prédisposants à la morbidité, à la santé et à la qualité de vie. L'étude couvrira les dimensions physiques, mentales et sociales et examinera les modèles familiaux et les sous-groupes. L'étude fournira des informations de base pour un suivi ultérieur.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

25000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Danemark
    • Region Sjaelland
      • Nykøbing Falster, Region Sjaelland, Danemark, 4800
        • Recrutement
        • The Lolland-Falster Health Study
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 110 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La population des municipalités de Lolland et Guldborgsund au Danemark.

La description

Critère d'intégration:

  • Individus enregistrés dans la municipalité de Lolland ou de Guldborgsund

Critère d'exclusion:

  • Tutelle des majeurs incapables
  • Incapacité à donner un consentement éclairé
  • Particuliers avec protection d'adresse
  • Immobilité physique sévère
  • Non danois et non anglophone

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Santé
Délai: Coupe transversale, mesurée une fois
Questionnaires auto-administrés, examen clinique et échantillon biologique
Coupe transversale, mesurée une fois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Morbidité
Délai: Coupe transversale, mesurée une fois
Questionnaires auto-administrés, examen clinique et échantillon biologique
Coupe transversale, mesurée une fois
Facteurs de risque
Délai: Coupe transversale, mesurée une fois
Questionnaires auto-administrés, examen clinique et échantillon biologique
Coupe transversale, mesurée une fois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Region Sjælland

Collaborateurs

Lolland Municipality, Denmark
Guldborgsund Municipality, Denmark

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Knud Rasmussen, Dr. Med., MD, Region Sjælland

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juin 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2015

Première publication (Estimation)

26 juin 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 octobre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 octobre 2016

Dernière vérification

1 juin 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SJ-421

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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