Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Helseundersøkelsen Lolland-Falster (LOFUS)

6. oktober 2016 oppdatert av: Region Sjælland
Studien er en epidemiologisk, tverrsnittsstudie i et hovedsakelig landlig område i Danmark i Danmark. Forventet levealder er kortere, sykelighet er høyere og sosiale problemer mer utbredt enn i byområdene i landet. Befolkningsstudien tar sikte på å undersøke kompleksiteten av miljømessige, arvelige, livsstils- og sosiale faktorer som determinanter og disponerende faktorer for sykelighet, helse og livskvalitet. Studien vil dekke fysiske, mentale og sosiale dimensjoner og undersøke familiemønstre og undergrupper. Studien vil gi grunnlagsinformasjon for senere oppfølging.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

25000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Region Sjaelland
      • Nykøbing Falster, Region Sjaelland, Danmark, 4800
        • Rekruttering
        • The Lolland-Falster Health Study
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 110 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Befolkningen i Lolland og Guldborgsund kommuner i Danmark.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer registrert i Lolland eller Guldborgsund kommune

Ekskluderingskriterier:

  • Voksne med inhabilitet vergemål
  • Manglende evne til å gi informert samtykke
  • Personer med adressebeskyttelse
  • Alvorlig fysisk immobilitet
  • Ikke-dansk og ikke-engelsktalende

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Helse
Tidsramme: Tverrsnitt, målt én gang
Selvadministrerte spørreskjemaer, klinisk undersøkelse og bioprøve
Tverrsnitt, målt én gang

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dødelighet
Tidsramme: Tverrsnitt, målt én gang
Selvadministrerte spørreskjemaer, klinisk undersøkelse og bioprøve
Tverrsnitt, målt én gang
Risikofaktorer
Tidsramme: Tverrsnitt, målt én gang
Selvadministrerte spørreskjemaer, klinisk undersøkelse og bioprøve
Tverrsnitt, målt én gang

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Knud Rasmussen, Dr. Med., MD, Region Sjælland

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. juni 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2015

Først lagt ut (Anslag)

26. juni 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

7. oktober 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. oktober 2016

Sist bekreftet

1. juni 2016

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere