Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hälsostudien Lolland-Falster (LOFUS)

6 oktober 2016 uppdaterad av: Region Sjælland
Studien är en epidemiologisk, tvärsnittsstudie i ett huvudsakligen landsbygdsområde i Danmark i Danmark. Den förväntade livslängden är kortare, sjukligheten är högre och sociala problem vanligare än i landets tätorter. Befolkningsstudien syftar till att undersöka komplexiteten av miljömässiga, ärftliga, livsstils- och sociala faktorer som bestämningsfaktorer och predisponerande faktorer för sjuklighet, hälsa och livskvalitet. Studien kommer att täcka fysiska, mentala och sociala dimensioner och undersöka familjemönster och undergrupper. Studien kommer att ge baslinjeinformation för senare uppföljning.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

25000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Danmark
    • Region Sjaelland
      • Nykøbing Falster, Region Sjaelland, Danmark, 4800

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 110 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Befolkningen i Lollands och Guldborgsunds kommuner i Danmark.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Personer folkbokförda i Lolland eller Guldborgsunds kommun

Exklusions kriterier:

  • Vuxna med arbetsoförmåga förmynderskap
  • Oförmåga att ge informerat samtycke
  • Individer med adressskydd
  • Svår fysisk orörlighet
  • Icke-danska och icke-engelsktalande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hälsa
Tidsram: Tvärsnitt, mätt en gång
Självadministrerade frågeformulär, klinisk undersökning och bioprov
Tvärsnitt, mätt en gång

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjuklighet
Tidsram: Tvärsnitt, mätt en gång
Självadministrerade frågeformulär, klinisk undersökning och bioprov
Tvärsnitt, mätt en gång
Riskfaktorer
Tidsram: Tvärsnitt, mätt en gång
Självadministrerade frågeformulär, klinisk undersökning och bioprov
Tvärsnitt, mätt en gång

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Region Sjælland

Samarbetspartners

Lolland Municipality, Denmark
Guldborgsund Municipality, Denmark

Utredare

  • Huvudutredare: Knud Rasmussen, Dr. Med., MD, Region Sjælland

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2019

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 juni 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2015

Första postat (Uppskatta)

26 juni 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 oktober 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 oktober 2016

Senast verifierad

1 juni 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SJ-421

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Mentala störningar

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera