Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie zdrowia Lollanda-Falstera (LOFUS)

6 października 2016 zaktualizowane przez: Region Sjælland
Badanie jest epidemiologicznym, przekrojowym badaniem na głównie wiejskim obszarze Danii w Danii. Średnia długość życia jest krótsza, zachorowalność wyższa, a problemy społeczne bardziej rozpowszechnione niż na obszarach miejskich kraju. Badanie populacyjne ma na celu zbadanie złożoności czynników środowiskowych, dziedzicznych, stylu życia i społecznych jako determinantów i czynników predysponujących do zachorowalności, zdrowia i jakości życia. Badanie obejmie wymiary fizyczne, psychiczne i społeczne oraz zbada wzorce rodzinne i podgrupy. Badanie dostarczy informacji wyjściowych do późniejszej obserwacji.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

25000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
    • Region Sjaelland
      • Nykøbing Falster, Region Sjaelland, Dania, 4800

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 110 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ludność gmin Lolland i Guldborgsund w Danii.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby zarejestrowane w gminie Lolland lub Guldborgsund

Kryteria wyłączenia:

  • Dorośli z niepełnosprawnością opiekuńczą
  • Niezdolność do wyrażenia świadomej zgody
  • Osoby z ochroną adresu
  • Ciężkie unieruchomienie fizyczne
  • Nie mówiący po duńsku i nieanglojęzyczny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdrowie
Ramy czasowe: Przekrój poprzeczny, mierzony raz
Samodzielne wypełnianie kwestionariuszy, badanie kliniczne i biopróbki
Przekrój poprzeczny, mierzony raz

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zachorowalność
Ramy czasowe: Przekrój poprzeczny, mierzony raz
Samodzielne wypełnianie kwestionariuszy, badanie kliniczne i biopróbki
Przekrój poprzeczny, mierzony raz
Czynniki ryzyka
Ramy czasowe: Przekrój poprzeczny, mierzony raz
Samodzielne wypełnianie kwestionariuszy, badanie kliniczne i biopróbki
Przekrój poprzeczny, mierzony raz

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Region Sjælland

Współpracownicy

Lolland Municipality, Denmark
Guldborgsund Municipality, Denmark

Śledczy

  • Główny śledczy: Knud Rasmussen, Dr. Med., MD, Region Sjælland

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 czerwca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 czerwca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 października 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 października 2016

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SJ-421

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj