Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effect of rTMS in Pathological Gamblers

Study of the Effect of an Active rTMS Session in Pathological Gamblers: Impact on Craving and Severity of These Behaviors

The gambling problem is characterized by a loss of control and an excessive focus on the gambling practice. Currently, the treatment of pathological gamblers is often complex and multidimensional, it notably includes psychological techniques including cognitive behavioral therapy and the use of psychotropic drugs.

In pathological gambling and addictions, craving (or urge to play) and loss of control are two essential clinical elements. The neurobiological level, they are associated with a dysfunction of dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) (Goldstein et al, 2001, Volkow and Goldstein, 2002).

One therapeutic avenues explored in addictions is repeated transcranial magnetic stimulation (rTMS).

Přehled studie

Detailní popis

Patients included in this study will have:

  • An anatomical brain MRI (30 minutes).
  • Two 20 minute sessions of rTMS (placebo and active) of the left DLPFC, at the frequency of 10 Hz.
  • Visual Analogue Scale measuring their desire to gamble before and after a gambling video and test measuring their gambling behavior during the last 7 days (PG-YBOCS).
  • Cognitive tests, to be carried out on a computer before and immediately after rTMS sessions.
  • Recording heart rate variability (HRV) to measure the autonomic nervous system (ANS) activity

As it is a pilot study, the investigators don't have sufficient data to calculate statistical power and number of participants. The investigators based on previous studies evaluating one rTMS session on craving in SUD and used a crossover design to generate greater power.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

22

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Saint-etienne, Francie, 42000
        • CHU de Saint-Etienne

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients with a diagnosis of pathological gambling (DSM IV criteria)
  • First-time consultants.
  • Without psychotropic treatment or treatment with a stable and unchanged for over a month.

Exclusion Criteria:

  • Presence of ferromagnetic material or devices implanted neurostimulation in close contact with the coil
  • Pregnant women and patients with hearing disorders
  • Personal history of epilepsy (untreated or poorly balanced)
  • Focal brain injury, whatever its origin (vascular, traumatic, tumor or infectious)
  • History of head trauma with loss of consciousness,
  • Administration of drugs or substances lowering the seizure threshold
  • Sleep deprivation, jet lag, or drug withdrawal.
  • Participants with a problem of uncorrected visual acuity.
  • Other current addiction (except tobacco, for reasons of feasibility).
  • Current Psychiatric comorbidity
  • Treatment psychotropic introduced or changed for less than a month.
  • Subjects with atrial fibrillation, with a pacemaker and / or receiving antiarrhythmic drugs

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: rTMS active then rTMS placebo

A 20 minute session of rTMS active at the frequency of 10 Hz then, 7 days later, a 20 minute session of rTMS placebo (rTMS active then rTMS placebo).

Patient will also have cognitive tests before and after rTMS session and HRV recording during visit.

A 20 minute session of rTMS active at the frequency of 10 Hz then, 7 days later, a 20 minute session of rTMS placebo
Experimentální: rTMS placebo then rTMS active

A 20 minute session of rTMS placebo then, 7 days later, a 20 minute session of rTMS active at the frequency of 10 Hz (rTMS placebo then rTMS active).

Patient will also have cognitive tests before and after rTMS session and HRV recording during visit

A 20 minute session of rTMS placebo then, 7 days later, a 20 minute session of rTMS at the frequency of 10 Hz

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Assessing cue-induced craving
Časové okno: After the session of rTMS (Day 2)
Scores on visual analog scales assessing craving just after a gambling video
After the session of rTMS (Day 2)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Game behavior
Časové okno: Day 2
Scores at the PG-YBOCS (obsessions-compulsions scale Yale-Brown (Y-BOCS), adapted for pathological gambling) (PG-YBOCS) (Pallanti et al., 2005)) assessing the severity of gambling behavior over the past week
Day 2
Cognitive tests
Časové okno: Day 2
Reaction time and number of errors at Go-Nogo, Flexibility task and Iowa Gambling test
Day 2
ANS activity
Časové okno: Day 2
Indice HF, LF and LF/HF, heart rate; during gambling video
Day 2

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Aurélia GAY, MD, CHU de Saint-Etienne

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. září 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. září 2015

První zveřejněno (Odhad)

17. září 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

6. června 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. června 2016

Naposledy ověřeno

1. června 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1201091
  • 2012-A01013-40 (Jiný identifikátor: ANSM)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit