Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effect of rTMS in Pathological Gamblers

Study of the Effect of an Active rTMS Session in Pathological Gamblers: Impact on Craving and Severity of These Behaviors

The gambling problem is characterized by a loss of control and an excessive focus on the gambling practice. Currently, the treatment of pathological gamblers is often complex and multidimensional, it notably includes psychological techniques including cognitive behavioral therapy and the use of psychotropic drugs.

In pathological gambling and addictions, craving (or urge to play) and loss of control are two essential clinical elements. The neurobiological level, they are associated with a dysfunction of dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) (Goldstein et al, 2001, Volkow and Goldstein, 2002).

One therapeutic avenues explored in addictions is repeated transcranial magnetic stimulation (rTMS).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Patients included in this study will have:

  • An anatomical brain MRI (30 minutes).
  • Two 20 minute sessions of rTMS (placebo and active) of the left DLPFC, at the frequency of 10 Hz.
  • Visual Analogue Scale measuring their desire to gamble before and after a gambling video and test measuring their gambling behavior during the last 7 days (PG-YBOCS).
  • Cognitive tests, to be carried out on a computer before and immediately after rTMS sessions.
  • Recording heart rate variability (HRV) to measure the autonomic nervous system (ANS) activity

As it is a pilot study, the investigators don't have sufficient data to calculate statistical power and number of participants. The investigators based on previous studies evaluating one rTMS session on craving in SUD and used a crossover design to generate greater power.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Saint-etienne, Frankrike, 42000
        • CHU de Saint-Etienne

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients with a diagnosis of pathological gambling (DSM IV criteria)
  • First-time consultants.
  • Without psychotropic treatment or treatment with a stable and unchanged for over a month.

Exclusion Criteria:

  • Presence of ferromagnetic material or devices implanted neurostimulation in close contact with the coil
  • Pregnant women and patients with hearing disorders
  • Personal history of epilepsy (untreated or poorly balanced)
  • Focal brain injury, whatever its origin (vascular, traumatic, tumor or infectious)
  • History of head trauma with loss of consciousness,
  • Administration of drugs or substances lowering the seizure threshold
  • Sleep deprivation, jet lag, or drug withdrawal.
  • Participants with a problem of uncorrected visual acuity.
  • Other current addiction (except tobacco, for reasons of feasibility).
  • Current Psychiatric comorbidity
  • Treatment psychotropic introduced or changed for less than a month.
  • Subjects with atrial fibrillation, with a pacemaker and / or receiving antiarrhythmic drugs

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: rTMS active then rTMS placebo

A 20 minute session of rTMS active at the frequency of 10 Hz then, 7 days later, a 20 minute session of rTMS placebo (rTMS active then rTMS placebo).

Patient will also have cognitive tests before and after rTMS session and HRV recording during visit.

A 20 minute session of rTMS active at the frequency of 10 Hz then, 7 days later, a 20 minute session of rTMS placebo
Eksperimentell: rTMS placebo then rTMS active

A 20 minute session of rTMS placebo then, 7 days later, a 20 minute session of rTMS active at the frequency of 10 Hz (rTMS placebo then rTMS active).

Patient will also have cognitive tests before and after rTMS session and HRV recording during visit

A 20 minute session of rTMS placebo then, 7 days later, a 20 minute session of rTMS at the frequency of 10 Hz

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Assessing cue-induced craving
Tidsramme: After the session of rTMS (Day 2)
Scores on visual analog scales assessing craving just after a gambling video
After the session of rTMS (Day 2)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Game behavior
Tidsramme: Day 2
Scores at the PG-YBOCS (obsessions-compulsions scale Yale-Brown (Y-BOCS), adapted for pathological gambling) (PG-YBOCS) (Pallanti et al., 2005)) assessing the severity of gambling behavior over the past week
Day 2
Cognitive tests
Tidsramme: Day 2
Reaction time and number of errors at Go-Nogo, Flexibility task and Iowa Gambling test
Day 2
ANS activity
Tidsramme: Day 2
Indice HF, LF and LF/HF, heart rate; during gambling video
Day 2

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Aurélia GAY, MD, CHU de Saint-Etienne

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. september 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. september 2015

Først lagt ut (Anslag)

17. september 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. juni 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. juni 2016

Sist bekreftet

1. juni 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 1201091
  • 2012-A01013-40 (Annen identifikator: ANSM)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere