PET-MR-PSA studie recidivy rakoviny prostaty (PET-MR-PSA)
18F-Fluciclovine PET/MRI pro detekci recidivujícího karcinomu prostaty po radikální léčbě
Simultaneous PET/MRI has the potential to improve the detection accuracy in recurrent prostate cancer, since it combines the excellent soft-tissue contrast of MRI with the high molecular sensitivity of PET in a single imaging session. The aim of this study is to evaluate the sensitivity and specificity of simultaneous 18F-Fluciclovine PET/MRI for detection of recurrent prostate cancer.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
The patients follow standard treatment and follow-up after the PET/MRI exam, which will be determined by the patient's treating urologist and/or oncologist. Data from histopathology, clinical follow-up and follow-up imaging will be collected to establish a reference standard that defines the presence or absence of disease for each patient. The imaging findings will be compared with the reference standard to assess the sensitivity and specificity. The diagnostic accuracy of combined PET/MRI and MRI-only (the current clinical standard) will be compared.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Trondheim, Norsko, 7006
- St Olavs Hospital, PET center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
The aim in 2 years is 80 prostate cancer patients with biochemical relapse following radical treatment, or patients with persistently elevated PSA levels after radical prostatectomy.
Popis
Inclusion Criteria:
- the criteria for biochemical relapse in accordance with the European Association of Urology (EAU) guidelines on prostate cancer must be fulfilled (two consecutive measurements with PSA > 0.2 ng/ml following radical prostatectomy or PSA > 2.0 ng/ml above the nadir following definitive radiotherapy)
- potential candidates for salvage treatment based on age and co-morbidity.
Exclusion Criteria:
- general contra-indications for a PET/MRI exam (pacemaker, aneurysm clips, any form of metal in the body, or severe claustrophobia)
- impaired renal function defined as estimated glomerular filtration rate (eGFR) < 30 ml/min/1.73 m2
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: CASE_ONLY
- Časové perspektivy: PROSPECTIVE
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Detection of recurrent prostate cancer by simultaneous 18F-Fluciclovine PET/MRI.
Časové okno: 10 years
|
Relevant patient information will be collected until 2027, 10 years after the last PET/MRI scan. |
10 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Tone F Bathen, PhD, The Norwegian University of Science and Technology (NTNU)
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2015/163-4
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .