Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Impact of a Helicopter Emergency Medical System on Prognosis in Stroke Patients

8. července 2016 aktualizováno: Kamilia S. Funder, Rigshospitalet, Denmark

Stroke is a leading cause of death and disability, and 15 million people suffer a stroke each year; one-third die and one-third are left permanently disabled. Because the risk of stroke increases with age, it has been considered a disease of the elderly, but stroke also occurs in middle-aged people.

Thrombolysis with tissue plasminogen activator (tPA) is the preferred choice of reperfusion therapy of ischemic stroke if performed within 4.5 hours from symptom onset. Time to thrombolysis is associated with improved outcome: the sooner the treatment, the less risk of serious - and possibly permanent - damage to the brain. Unfortunately, only a small fraction of stroke patients make it to thrombolysis within the 4.5-hour; one explanation may be system delays including prolonged transportation.

In May 2010, the first physician-staffed Helicopter Emergency Medical Service (HEMS) was implemented in the Eastern part of Denmark. An observational study evaluating the short-term effects of HEMS implementation compared patients transported by conventional ground ambulance (Ground Emergency Medical Service (GEMS)) to patients transported by HEMS. Patients transported by helicopter had increased time to specialized care. However, both 30-day and 1-year mortality was slightly lower in patients transported by HEMS, although not significant, as was the degree of disability at three months measured by the modified Rankin Scale (mRS).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1068

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

All patients arriving at the regional stroke unit at Copenhagen University Hospital, Roskilde, suspected of an acute vascular condition within the geographical area covered by both HEMS and GEMS in a 40-month period from January 1st 2010 until April 30th 2013.

The geographical catchment area is defined as the area from where HEMS transported patients the first year of implementation.

We compare stroke patients transported by HEMS with stroke patients transported by GEMS.

Popis

Inclusion Criteria:

  • All patients arriving at the regional stroke unit at Copenhagen University Hospital, Roskilde, suspected of an acute vascular condition within the geographical area covered by both HEMS and GEMS in a 40-month period from January 1st 2010 until April 30th 2013.

Exclusion Criteria:

  • For patients with multiple contacts; only the first contact is included in the data for analysis.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
HEMS patients
Patients suspected of suffering from a vascular condition within the geographical area covered by both HEMS and GEMS, and were transported by Helicopter Emergency Medical System (HEMS) to the regional stroke unit at Copenhagen University Hospital Roskilde in a 36-month period from May 1st 2010 until April 30th 2013.
GEMS patients
Patients suspected of suffering from a vascular condition within the geographical area covered by both HEMS and GEMS, and were transported by Ground Emergency Medical System (GEMS) to the regional stroke unit at Copenhagen University Hospital Roskilde in a 40-month period from January 1st 2010 until April 30th 2013.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Risk of death during follow-up
Časové okno: 2 - 5.5 years after admission to the stroke unit.
Mortality during the follow-up period will be analysed for differences between GEMS and HEMS. Follow-up period is until May 1st 2015. Because of varying access to information on covariates depending on the diagnosis and treatment of the patient, we conduct the analysis as follows: 1) the whole study population; adjusted for sex and age, 2) patients who were suspected of suffering from a vascular condition; adjusted for sex, age and comorbidity (defined as one of the following conditions; diabetes, atrial fibrillation, hypertension, previous myocardial infarction, and previous stroke), and 3) patients who underwent thrombolysis; adjustment for sex, age, comorbidity, and initial National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS) score.
2 - 5.5 years after admission to the stroke unit.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
The risk of death at 30 day.
Časové okno: 30 days after admission to the stroke unit.
Patients are divided into the same three sub-groups and adjusted for the same potential confounders as described in the primary outcome analysis.
30 days after admission to the stroke unit.
Modified Rankin Scale (mRS) after three months.
Časové okno: Three months
Assessed in patients who underwent thrombolysis.
Three months
The risk of involuntary early retirement during the follow-up period.
Časové okno: 2 - 5.5 years after admission to the stroke unit.
Assessed in all patients suspected of suffering from a vascular condition between 18 and 60 years of age to ensure a sample that was at risk of involuntary early retirement during the full follow-up period.
2 - 5.5 years after admission to the stroke unit.
The risk of reduced workability two years after the vascular event
Časové okno: Two years after admission to the stroke unit
Assessed in all patients suspected of suffering from a vascular condition between 18 and 60 years of age to ensure a sample that was at risk of involuntary early retirement during the full follow-up period.
Two years after admission to the stroke unit
The percentage of time on social transfer payments during the first two years.
Časové okno: Two years after admission to the stroke unit
Assessed in all patients suspected of suffering from a vascular condition between 18 and 60 years of age to ensure a sample that was at risk of involuntary early retirement during the full follow-up period.
Two years after admission to the stroke unit

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Kamilia S. Funder, MD, Department Of Anesthesia, Center of Head and Orthopedics, section 4231, Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet
  • Ředitel studie: Jacob Steinmetz, MD, PhD, Department Of Anesthesia, Center of Head and Orthopedics, section 4231, Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. října 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. října 2015

První zveřejněno (Odhad)

15. října 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

11. července 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. července 2016

Naposledy ověřeno

1. července 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ALH3-KF-2015

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit