The Effect of a Novel Audit and Feedback Bundle on Inpatient Performance
5. května 2017 aktualizováno: University of California, San Francisco
The Effect of a Novel Electronic Physician Audit and Feedback Bundle on Inpatient Performance Metrics
This single-blinded, cluster randomized control trial will assess the effectiveness of an audit and feedback bundle on internal medicine physician performance on selected quality metrics.
The feedback bundle includes an electronic dashboard and weekly feedback rounds in which physicians will review their performance.
The control arm will undergo audit and feedback per the current system, which is biweekly feedback emails with performance.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
This is a single-blinded, cluster randomized control trial of 48 internal medicine teams (24 teams will be randomized to the intervention arm and and 24 teams randomized to control arm) on inpatient medicine wards.
Each team consists of at least 4 members (attending physician, senior resident, two interns).
The intervention arm teams will receive the new audit and feedback bundle, which includes access to the electronic dashboard and weekly feedback rounds in which they review their performance on several inpatient quality metrics via the electronic dashboard.
The control arm will undergo audit and feedback per the current system, which is biweekly feedback emails with performance on selected quality measures.
This primary aim of the trial will be to compare the effectiveness of performance feedback on inpatient quality metrics specifically high quality after visit summary, medical reconciliation and discharge summary timeliness.
Other group comparisons will include other inpatient quality metrics and satisfaction with feedback.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
200
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
San Francisco, California, Spojené státy, 94143
- University of California San Francisco
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- All physicians that rotate through internal medicine wards during the study period (teaching attending physicians and internal medicine residents and interns)
Exclusion Criteria:
- None
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Intervention Audit and Feedback Bundle
Access to the electronic dashboard and weekly feedback rounds
|
The intervention arm teams will receive the new audit and feedback bundle, which includes access to the electronic dashboard and weekly feedback rounds in which they review their performance on several inpatient quality metrics via the dashboard.
|
|
Aktivní komparátor: Bi-weekly audit and feedback emails
Access to biweekly feedback emails with performance on selected quality measures (current practice).
|
The control arm will undergo audit and feedback per the current system, which is biweekly feedback emails with performance on selected quality measures.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Proportion of patients with a high quality after visit summary
Časové okno: 6 months
|
The number of hospital medicine team patients with after visit summaries of high quality divided by the total number hospital medicine team patients with an after visit summary.
|
6 months
|
|
Proportion of patients with discharge summary timeliness
Časové okno: 6 months
|
The number of discharge summaries completed within 24 hours of discharge for hospital medicine team patients/total number of discharges from hospital medicine with a discharge summary completed
|
6 months
|
|
Proportion of patients Complete Medication Reconciliation by Discharge
Časové okno: 6 months
|
The total number of patients with an action taken on all home medications divided by the total number of patients on the hospital medicine teaching service.
|
6 months
|
|
Proportion of patients achieving a high quality 'perfect' discharge
Časové okno: 6 months
|
Proportion of patients who have a high quality after visit summary and a discharge summary completed within 24 of discharge and all medications reconciled by discharge.
|
6 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Proportion of attending and resident physicians who 'strongly agree' that they are satisfied with the audit and feedback of performance data that they receive.
Časové okno: 6 months
|
Proportion of attending and resident physicians who 'strongly agree' that they are satisfied with the audit and feedback of performance data that they receive.
This specific satisfaction item has been developed by the study team.
|
6 months
|
|
Total Phlebotomy Sticks
Časové okno: 6 months
|
The total number of unique accession numbers for each unique hospitalization of a patient
|
6 months
|
|
Percent of Patients on Telemetry Until Discharge
Časové okno: 6 months
|
The number of patients on without a discontinue order for telemetry within two hours of their discharge date time divided by the total number of patients on telemetry for hospital medicine teams
|
6 months
|
|
Proportion of patients discharged by noon
Časové okno: 6 months
|
The number of patients discharged by hospital medicine team attendings by noon (6am-11:59am)/total number of discharges by hospital medicine team attendings
|
6 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Alvin R Rajkomar, MD, University of California, San Francisco
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. února 2016
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2016
Dokončení studie (Aktuální)
1. května 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. října 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
29. října 2015
První zveřejněno (Odhad)
1. listopadu 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
9. května 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
5. května 2017
Naposledy ověřeno
1. května 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 15-17709
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .