The Effect of a Novel Audit and Feedback Bundle on Inpatient Performance
5 мая 2017 г. обновлено: University of California, San Francisco
The Effect of a Novel Electronic Physician Audit and Feedback Bundle on Inpatient Performance Metrics
This single-blinded, cluster randomized control trial will assess the effectiveness of an audit and feedback bundle on internal medicine physician performance on selected quality metrics.
The feedback bundle includes an electronic dashboard and weekly feedback rounds in which physicians will review their performance.
The control arm will undergo audit and feedback per the current system, which is biweekly feedback emails with performance.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
This is a single-blinded, cluster randomized control trial of 48 internal medicine teams (24 teams will be randomized to the intervention arm and and 24 teams randomized to control arm) on inpatient medicine wards.
Each team consists of at least 4 members (attending physician, senior resident, two interns).
The intervention arm teams will receive the new audit and feedback bundle, which includes access to the electronic dashboard and weekly feedback rounds in which they review their performance on several inpatient quality metrics via the electronic dashboard.
The control arm will undergo audit and feedback per the current system, which is biweekly feedback emails with performance on selected quality measures.
This primary aim of the trial will be to compare the effectiveness of performance feedback on inpatient quality metrics specifically high quality after visit summary, medical reconciliation and discharge summary timeliness.
Other group comparisons will include other inpatient quality metrics and satisfaction with feedback.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
San Francisco, California, Соединенные Штаты, 94143
- University of California San Francisco
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- All physicians that rotate through internal medicine wards during the study period (teaching attending physicians and internal medicine residents and interns)
Exclusion Criteria:
- None
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Intervention Audit and Feedback Bundle
Access to the electronic dashboard and weekly feedback rounds
|
The intervention arm teams will receive the new audit and feedback bundle, which includes access to the electronic dashboard and weekly feedback rounds in which they review their performance on several inpatient quality metrics via the dashboard.
|
|
Активный компаратор: Bi-weekly audit and feedback emails
Access to biweekly feedback emails with performance on selected quality measures (current practice).
|
The control arm will undergo audit and feedback per the current system, which is biweekly feedback emails with performance on selected quality measures.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Proportion of patients with a high quality after visit summary
Временное ограничение: 6 months
|
The number of hospital medicine team patients with after visit summaries of high quality divided by the total number hospital medicine team patients with an after visit summary.
|
6 months
|
|
Proportion of patients with discharge summary timeliness
Временное ограничение: 6 months
|
The number of discharge summaries completed within 24 hours of discharge for hospital medicine team patients/total number of discharges from hospital medicine with a discharge summary completed
|
6 months
|
|
Proportion of patients Complete Medication Reconciliation by Discharge
Временное ограничение: 6 months
|
The total number of patients with an action taken on all home medications divided by the total number of patients on the hospital medicine teaching service.
|
6 months
|
|
Proportion of patients achieving a high quality 'perfect' discharge
Временное ограничение: 6 months
|
Proportion of patients who have a high quality after visit summary and a discharge summary completed within 24 of discharge and all medications reconciled by discharge.
|
6 months
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Proportion of attending and resident physicians who 'strongly agree' that they are satisfied with the audit and feedback of performance data that they receive.
Временное ограничение: 6 months
|
Proportion of attending and resident physicians who 'strongly agree' that they are satisfied with the audit and feedback of performance data that they receive.
This specific satisfaction item has been developed by the study team.
|
6 months
|
|
Total Phlebotomy Sticks
Временное ограничение: 6 months
|
The total number of unique accession numbers for each unique hospitalization of a patient
|
6 months
|
|
Percent of Patients on Telemetry Until Discharge
Временное ограничение: 6 months
|
The number of patients on without a discontinue order for telemetry within two hours of their discharge date time divided by the total number of patients on telemetry for hospital medicine teams
|
6 months
|
|
Proportion of patients discharged by noon
Временное ограничение: 6 months
|
The number of patients discharged by hospital medicine team attendings by noon (6am-11:59am)/total number of discharges by hospital medicine team attendings
|
6 months
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Alvin R Rajkomar, MD, University of California, San Francisco
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 октября 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 октября 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
1 ноября 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 мая 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 мая 2017 г.
Последняя проверка
1 мая 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 15-17709
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .