The Effect of a Novel Audit and Feedback Bundle on Inpatient Performance
5 de maio de 2017 atualizado por: University of California, San Francisco
The Effect of a Novel Electronic Physician Audit and Feedback Bundle on Inpatient Performance Metrics
This single-blinded, cluster randomized control trial will assess the effectiveness of an audit and feedback bundle on internal medicine physician performance on selected quality metrics.
The feedback bundle includes an electronic dashboard and weekly feedback rounds in which physicians will review their performance.
The control arm will undergo audit and feedback per the current system, which is biweekly feedback emails with performance.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This is a single-blinded, cluster randomized control trial of 48 internal medicine teams (24 teams will be randomized to the intervention arm and and 24 teams randomized to control arm) on inpatient medicine wards.
Each team consists of at least 4 members (attending physician, senior resident, two interns).
The intervention arm teams will receive the new audit and feedback bundle, which includes access to the electronic dashboard and weekly feedback rounds in which they review their performance on several inpatient quality metrics via the electronic dashboard.
The control arm will undergo audit and feedback per the current system, which is biweekly feedback emails with performance on selected quality measures.
This primary aim of the trial will be to compare the effectiveness of performance feedback on inpatient quality metrics specifically high quality after visit summary, medical reconciliation and discharge summary timeliness.
Other group comparisons will include other inpatient quality metrics and satisfaction with feedback.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
200
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
- University of California San Francisco
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- All physicians that rotate through internal medicine wards during the study period (teaching attending physicians and internal medicine residents and interns)
Exclusion Criteria:
- None
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Intervention Audit and Feedback Bundle
Access to the electronic dashboard and weekly feedback rounds
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The intervention arm teams will receive the new audit and feedback bundle, which includes access to the electronic dashboard and weekly feedback rounds in which they review their performance on several inpatient quality metrics via the dashboard.
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Comparador Ativo: Bi-weekly audit and feedback emails
Access to biweekly feedback emails with performance on selected quality measures (current practice).
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The control arm will undergo audit and feedback per the current system, which is biweekly feedback emails with performance on selected quality measures.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Proportion of patients with a high quality after visit summary
Prazo: 6 months
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The number of hospital medicine team patients with after visit summaries of high quality divided by the total number hospital medicine team patients with an after visit summary.
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6 months
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Proportion of patients with discharge summary timeliness
Prazo: 6 months
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The number of discharge summaries completed within 24 hours of discharge for hospital medicine team patients/total number of discharges from hospital medicine with a discharge summary completed
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6 months
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Proportion of patients Complete Medication Reconciliation by Discharge
Prazo: 6 months
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The total number of patients with an action taken on all home medications divided by the total number of patients on the hospital medicine teaching service.
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6 months
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Proportion of patients achieving a high quality 'perfect' discharge
Prazo: 6 months
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Proportion of patients who have a high quality after visit summary and a discharge summary completed within 24 of discharge and all medications reconciled by discharge.
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6 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Proportion of attending and resident physicians who 'strongly agree' that they are satisfied with the audit and feedback of performance data that they receive.
Prazo: 6 months
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Proportion of attending and resident physicians who 'strongly agree' that they are satisfied with the audit and feedback of performance data that they receive.
This specific satisfaction item has been developed by the study team.
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6 months
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Total Phlebotomy Sticks
Prazo: 6 months
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The total number of unique accession numbers for each unique hospitalization of a patient
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6 months
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Percent of Patients on Telemetry Until Discharge
Prazo: 6 months
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The number of patients on without a discontinue order for telemetry within two hours of their discharge date time divided by the total number of patients on telemetry for hospital medicine teams
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6 months
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Proportion of patients discharged by noon
Prazo: 6 months
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The number of patients discharged by hospital medicine team attendings by noon (6am-11:59am)/total number of discharges by hospital medicine team attendings
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6 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Alvin R Rajkomar, MD, University of California, San Francisco
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de outubro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de outubro de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
1 de novembro de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de maio de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de maio de 2017
Última verificação
1 de maio de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 15-17709
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