Preliminary Research On Two-step Dosing Of Imipenem/Cilastatin (PROTDOI)
24. listopadu 2015 aktualizováno: Jianfeng Xie, Southeast University, China
Explore Imipenem/Cilastatin two-step dosing compared to 2 hours infusion in patients with severe whether can obtain better results of the pharmacokinetic/pharmacodynamic, for clinical rational use of antimicrobial agents, and provide theoretical support for optimizing dosage regimen.
Přehled studie
Detailní popis
Compared with Imipenem/Cilastatin 2 hours continuous dosing method and two-step dosing method (0.5 hours before enter half dose, after 1.5 hours, the other half of the input dose) of blood drug concentration in the body than the minimal inhibitory concentrations (MIC) pathogens percent of dosing interval duration (100% fT > MIC), blood drug concentration in the body more than 4 times the minimal inhibitory concentrations (MIC) pathogens percent of dosing interval duration (100% fT > 4 MIC), blood drug concentration peak and the ratio of the minimal inhibitory concentrations (MIC) pathogens (Cmax/MIC), blood drug concentration (Tmax) used in the peak time, used to guide clinical patients with severe infection of Imipenem/Cilastatin usage.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
24
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Čína, 210000
- Nábor
- Kang Xu
-
Kontakt:
- Kang Xu
- Telefonní číslo: +86 15851836872
- E-mail: xukangyc@163.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- sepsis or severe sepsis or severe infections in the previous 48 hours
- treatment with imipenem/cilastatin (recommended by hospital microbiologists)
- expected duration of hospital stays in the ICU ≥ 72 h from recruitment
- recruited patients agreed to participate in this trial, and had set up a signed informed consent
Exclusion Criteria:
- with an allergy to carbapenems or with an adverse drug reaction to imipenem
- acute or chronic renal failure assessed by serum creatinine concentrations > 280 μmol/L (or creatinine clearance <20mL/min) or those requiring continuous renal replacement therapy
- drug or alcohol abuse
- Pregnant and lactant women
- patients near to death
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Group I
Group I received intravenous imipenem/cilastatin 1 g every 8 h (q8h) or 0.5g every 6 h (q6h) with optimized two-step infusion therapy (OTIT; rapid first-step infusion in 30 min and slow second-step infusion above 1.5 hours) "Group I" is more informative than "Group II" from PK parameters(%T>MIC,AUC/MIC).
|
Patients in group I received a dose of imipenem/cilastatin 1g each every 8 hours or 0.5g every 6 hours optimized two-step infusion therapy (rapid first-step infusion in 30 min and slow second-step infusion above 1.5 hours)
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: Group II
group II received intravenous imipenem/cilastatin 1g q8h or 0.5g q6h with extended infusion therapy (2-hours continuous infusion in a constant speed). "Group I" is more informative than "Group II" from PK parameters(%T>MIC,AUC/MIC). |
Patients in group I received a dose of imipenem/cilastatin 1g each every 8 hours or 0.5g every 6 hours optimized two-step infusion therapy (rapid first-step infusion in 30 min and slow second-step infusion above 1.5 hours)
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Area under the plasma concentration versus time curve (AUC)
Časové okno: up to 9 months
|
up to 9 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Plasma Concentration
Časové okno: up to 9 months
|
immediately prior to imipenem/cilastatin administration (time 0 min) and at 30 min, 1h, 2h, 4h, 6h and 8h after administration of the infusion
|
up to 9 months
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
PK/PD indices
Časové okno: up to 9 moths
|
Time>MIC (∫T>MIC) and 4×MIC (∫T>4×MIC)
|
up to 9 moths
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2015
Primární dokončení (Očekávaný)
1. listopadu 2015
Dokončení studie (Očekávaný)
1. prosince 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. listopadu 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
24. listopadu 2015
První zveřejněno (Odhad)
26. listopadu 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
26. listopadu 2015
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. listopadu 2015
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Two-step Dosing Of Imipenem
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .