Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Governance of Diabetes Management in Non-specialistic Hospital Settings

22. prosince 2015 aktualizováno: Ivana Zavaroni, Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma
The prevalence of diabetes among inpatients in medical wards, surgery and intensive care units in Italy is approximatively 12-25%. The management of in hospital diabetes and hyperglycemia is complex and requires a specific training for physicians and nurses in non-specialist settings. The overall project aims at the implementation of a "best practice" model of care for hospitalized diabetic patients in non-specialist settings.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

The project aims at defining a model of care for hospitalized diabetic patients in non-specialist settings based on the national and international recommendations. This is a cluster randomized study to evaluate the efficacy of a structured education training program for physicians and nurses in improving an ad hoc composite performance score of diabetes management and some clinical outcomes. The study will be carried out in 6 hospitals of the Emilia-Romagna region in Italy and it will involve 3 different wards (internal medicine, intensive care unit, surgery). For each hospital one intervention and two controls wards will be randomly identified.

At baseline the clinical management of patients with stress hyperglycemia/diabetes will be assessed in all participating wards over a 3-month period. Then, a structured educational program regarding the management of stress hyperglycemia/diabetes in the inpatient setting will be carried out only in the intervention wards. This program will last 2 months. Health care professionals also will be trained in the regular use of appropriate management tools (hyperglycemia dedicated standard operation procedures, audits, etc.).

Three months after the end of the educational program, the 3-month assessment of clinical management of patients with stress hyperglycemia/diabetes will be repeated in all participating wards.

The assessment of clinical management of stress hyperglycemia/diabetes will be based on a set of clinical performance indicators concerning 5 major domains (admission assessment, glucose monitoring, medical therapy, management of consults, management of discharge). These indicators will be used to define a composite performance score of appropriateness and efficacy. The highest score (1) will be assigned when the indicator is monitored, the lowest (0) when the indicator will be not detected, according to the scoring method previously reported by Rossi et al. Therefore, the score of each domain will range between 0 and the number of indicators used to assess appropriateness and efficacy of that domain.

Domain 1 - Initial assessment: score 0-5

  • records of admission glycemia
  • records of fasting plasma glucose
  • records of HbA1c
  • appropriate diagnosis of stress hyperglycemia/diabetes mellitus according to ADA
  • records of history of presence/absence of pharmacological diabetes therapy

Domain 2 - Glucose monitoring: score 0-4

  • appropriate glucose monitoring: at least 80% of three daily preprandial glycemia or, in critically ill patients, monitoring according to the specific algorithm used in the ward
  • presence and use of specific forms for glucose records
  • presence of ward standing orders to recognize and correct hypoglycemia
  • presence of ward standing orders to monitor and manage glucose in critically ill patients (Critically ill patients are defined as patients who require intensive care for acute critical illnesses, such as myocardial infarction, stroke, septic shock or severe respiratory failure, requiring intensive or semi-intensive therapy and, as a rule, not taking food orally during the first 24-72 hours)

Domain 3 - Medical therapy: score 0-2

  • records of time and dose of insulin therapy
  • interruption of Metformin therapy when indicated (correct indications to discontinuation of Metformin therapy were: any critical illness, acute renal, cardiac and/or respiratory failure, surgery or iodinated contrast agents administration.)

Domain 4 - Consults: score 0-2

  • request and records of diabetes specialist consult
  • request and records of nursing consult

Domain 5 - Management of discharge: score 0-3

  • planning of diabetes follow-up visit after hospitalization
  • patient education for home blood glucose self-monitoring
  • patient education for all other aspects of diabetes management

The sum of the scores of each domain from 1 to 5 is the composite performance score.

The following clinical outcomes will be recorded both at baseline and 3 months after the end of the educational program in all participating wards.:

  • all hypoglycemic events (blood glucose ≤ 70 mg/dl)
  • severe hypoglycemic events (blood glucose ≤ 40 mg/dl with or without clouding of consciousness)
  • difference between plasma glycemia at admission and mean plasma glucose during the last-48-hours before discharge
  • achievement of glycemic goals: 4 consecutive blood glucose levels ≤ 130 mg/dl (preprandial) or ≤ 180 mg/dl (postprandial), or 4 consecutive blood glucose levels between 140 and 180 mg/dl in critically ill patients
  • survival
  • discharge condition: a score of 0 will be assigned in case of death or transfer to a higher intensity ward and score 1 in all other cases, i.e. home discharge or transferral to a lower intensity ward.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1449

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Bologna, Itálie
        • AUSL Ospedale Maggiore
      • Ferrara, Itálie, 44121
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria
      • Modena, Itálie
        • AUSL Carpi
      • Parma, Itálie, 43126
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria Parma
      • Piacenza, Itálie, 29121
        • AUSL Piacenza
      • Reggio Emilia, Itálie, 42027
        • AUSL Montecchio

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • patients with type 2 or type 1 diabetes or stress hyperglycemia

Exclusion Criteria:

  • age <18,
  • patients hospitalized for diabetic complications: ketoacidosis, hyperosmolar syndrome, hypoglycemic coma, pregnant diabetics or gestational diabetes

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: educational training
implementation of a structured educational program for physicians and nurses
Žádný zásah: no educational training
no educational training wards

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Composite performance score computed as the sum of the performance scores of all 5 domains of appropriateness and efficacy in both the intervention and the control wards
Časové okno: 11 months
Efficacy of educational training will be evaluated as absolute change of the performance scores after the intervention compared to baseline in the two groups
11 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
hypoglycemic events in the intervention and control wards
Časové okno: 11 months
rate difference of hypoglycemia events (blood glucose ≤ 70 mg/dl) in the intervention and control wards
11 months
severe hypoglycemic events in the intervention and control wards
Časové okno: 11 months
rate difference of severe hypoglycemia events (blood glucose ≤ 40 mg/dL with or without clouding of consciousness) in the intervention and control wards
11 months
difference between plasma glycemia at admission and mean plasma glucose during the last-48-hours before discharge
Časové okno: 11 months
difference between plasma glycemia at admission and mean plasma glucose during the last-48-hours before discharge
11 months
achievement of glycemic goals in the intervention and control wards
Časové okno: 11 months
number of patients that achieve glycemic goals: 4 consecutive blood glucose levels ≤ 130 mg/dl (preprandial) or ≤ 180 mg/dl (postprandial), or 4 consecutive blood glucose levels between 140 and 180 mg/dl in critically ill patients
11 months
survival rate during hospitalization in the intervention and control wards
Časové okno: 11 months
survival rate during hospitalization (score 1 for survival, score 0 for death)
11 months
discharge condition in the intervention and control wards
Časové okno: 11 months
a score of 0 will be assigned in case of death or transfer to a higher intensity ward and score 1 in all other cases, i.e. home discharge or transferral to a lower intensity ward.
11 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ivana Zavaroni, MD, Azienda Ospedaliero-Universitaria Parma

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. listopadu 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. prosince 2015

První zveřejněno (Odhad)

29. prosince 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

29. prosince 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. prosince 2015

Naposledy ověřeno

1. prosince 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • AOParma

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na educational training

Předplatit