Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Governance of Diabetes Management in Non-specialistic Hospital Settings

22 grudnia 2015 zaktualizowane przez: Ivana Zavaroni, Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma
The prevalence of diabetes among inpatients in medical wards, surgery and intensive care units in Italy is approximatively 12-25%. The management of in hospital diabetes and hyperglycemia is complex and requires a specific training for physicians and nurses in non-specialist settings. The overall project aims at the implementation of a "best practice" model of care for hospitalized diabetic patients in non-specialist settings.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The project aims at defining a model of care for hospitalized diabetic patients in non-specialist settings based on the national and international recommendations. This is a cluster randomized study to evaluate the efficacy of a structured education training program for physicians and nurses in improving an ad hoc composite performance score of diabetes management and some clinical outcomes. The study will be carried out in 6 hospitals of the Emilia-Romagna region in Italy and it will involve 3 different wards (internal medicine, intensive care unit, surgery). For each hospital one intervention and two controls wards will be randomly identified.

At baseline the clinical management of patients with stress hyperglycemia/diabetes will be assessed in all participating wards over a 3-month period. Then, a structured educational program regarding the management of stress hyperglycemia/diabetes in the inpatient setting will be carried out only in the intervention wards. This program will last 2 months. Health care professionals also will be trained in the regular use of appropriate management tools (hyperglycemia dedicated standard operation procedures, audits, etc.).

Three months after the end of the educational program, the 3-month assessment of clinical management of patients with stress hyperglycemia/diabetes will be repeated in all participating wards.

The assessment of clinical management of stress hyperglycemia/diabetes will be based on a set of clinical performance indicators concerning 5 major domains (admission assessment, glucose monitoring, medical therapy, management of consults, management of discharge). These indicators will be used to define a composite performance score of appropriateness and efficacy. The highest score (1) will be assigned when the indicator is monitored, the lowest (0) when the indicator will be not detected, according to the scoring method previously reported by Rossi et al. Therefore, the score of each domain will range between 0 and the number of indicators used to assess appropriateness and efficacy of that domain.

Domain 1 - Initial assessment: score 0-5

  • records of admission glycemia
  • records of fasting plasma glucose
  • records of HbA1c
  • appropriate diagnosis of stress hyperglycemia/diabetes mellitus according to ADA
  • records of history of presence/absence of pharmacological diabetes therapy

Domain 2 - Glucose monitoring: score 0-4

  • appropriate glucose monitoring: at least 80% of three daily preprandial glycemia or, in critically ill patients, monitoring according to the specific algorithm used in the ward
  • presence and use of specific forms for glucose records
  • presence of ward standing orders to recognize and correct hypoglycemia
  • presence of ward standing orders to monitor and manage glucose in critically ill patients (Critically ill patients are defined as patients who require intensive care for acute critical illnesses, such as myocardial infarction, stroke, septic shock or severe respiratory failure, requiring intensive or semi-intensive therapy and, as a rule, not taking food orally during the first 24-72 hours)

Domain 3 - Medical therapy: score 0-2

  • records of time and dose of insulin therapy
  • interruption of Metformin therapy when indicated (correct indications to discontinuation of Metformin therapy were: any critical illness, acute renal, cardiac and/or respiratory failure, surgery or iodinated contrast agents administration.)

Domain 4 - Consults: score 0-2

  • request and records of diabetes specialist consult
  • request and records of nursing consult

Domain 5 - Management of discharge: score 0-3

  • planning of diabetes follow-up visit after hospitalization
  • patient education for home blood glucose self-monitoring
  • patient education for all other aspects of diabetes management

The sum of the scores of each domain from 1 to 5 is the composite performance score.

The following clinical outcomes will be recorded both at baseline and 3 months after the end of the educational program in all participating wards.:

  • all hypoglycemic events (blood glucose ≤ 70 mg/dl)
  • severe hypoglycemic events (blood glucose ≤ 40 mg/dl with or without clouding of consciousness)
  • difference between plasma glycemia at admission and mean plasma glucose during the last-48-hours before discharge
  • achievement of glycemic goals: 4 consecutive blood glucose levels ≤ 130 mg/dl (preprandial) or ≤ 180 mg/dl (postprandial), or 4 consecutive blood glucose levels between 140 and 180 mg/dl in critically ill patients
  • survival
  • discharge condition: a score of 0 will be assigned in case of death or transfer to a higher intensity ward and score 1 in all other cases, i.e. home discharge or transferral to a lower intensity ward.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1449

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Bologna, Włochy
        • AUSL Ospedale Maggiore
      • Ferrara, Włochy, 44121
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria
      • Modena, Włochy
        • AUSL Carpi
      • Parma, Włochy, 43126
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria Parma
      • Piacenza, Włochy, 29121
        • AUSL Piacenza
      • Reggio Emilia, Włochy, 42027
        • AUSL Montecchio

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • patients with type 2 or type 1 diabetes or stress hyperglycemia

Exclusion Criteria:

  • age <18,
  • patients hospitalized for diabetic complications: ketoacidosis, hyperosmolar syndrome, hypoglycemic coma, pregnant diabetics or gestational diabetes

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: educational training
implementation of a structured educational program for physicians and nurses
Brak interwencji: no educational training
no educational training wards

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Composite performance score computed as the sum of the performance scores of all 5 domains of appropriateness and efficacy in both the intervention and the control wards
Ramy czasowe: 11 months
Efficacy of educational training will be evaluated as absolute change of the performance scores after the intervention compared to baseline in the two groups
11 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
hypoglycemic events in the intervention and control wards
Ramy czasowe: 11 months
rate difference of hypoglycemia events (blood glucose ≤ 70 mg/dl) in the intervention and control wards
11 months
severe hypoglycemic events in the intervention and control wards
Ramy czasowe: 11 months
rate difference of severe hypoglycemia events (blood glucose ≤ 40 mg/dL with or without clouding of consciousness) in the intervention and control wards
11 months
difference between plasma glycemia at admission and mean plasma glucose during the last-48-hours before discharge
Ramy czasowe: 11 months
difference between plasma glycemia at admission and mean plasma glucose during the last-48-hours before discharge
11 months
achievement of glycemic goals in the intervention and control wards
Ramy czasowe: 11 months
number of patients that achieve glycemic goals: 4 consecutive blood glucose levels ≤ 130 mg/dl (preprandial) or ≤ 180 mg/dl (postprandial), or 4 consecutive blood glucose levels between 140 and 180 mg/dl in critically ill patients
11 months
survival rate during hospitalization in the intervention and control wards
Ramy czasowe: 11 months
survival rate during hospitalization (score 1 for survival, score 0 for death)
11 months
discharge condition in the intervention and control wards
Ramy czasowe: 11 months
a score of 0 will be assigned in case of death or transfer to a higher intensity ward and score 1 in all other cases, i.e. home discharge or transferral to a lower intensity ward.
11 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ivana Zavaroni, MD, Azienda Ospedaliero-Universitaria Parma

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 listopada 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 grudnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 grudnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

29 grudnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 grudnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AOParma

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca

Badania kliniczne na educational training

3
Subskrybuj