Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Governance of Diabetes Management in Non-specialistic Hospital Settings

22 декабря 2015 г. обновлено: Ivana Zavaroni, Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma
The prevalence of diabetes among inpatients in medical wards, surgery and intensive care units in Italy is approximatively 12-25%. The management of in hospital diabetes and hyperglycemia is complex and requires a specific training for physicians and nurses in non-specialist settings. The overall project aims at the implementation of a "best practice" model of care for hospitalized diabetic patients in non-specialist settings.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

The project aims at defining a model of care for hospitalized diabetic patients in non-specialist settings based on the national and international recommendations. This is a cluster randomized study to evaluate the efficacy of a structured education training program for physicians and nurses in improving an ad hoc composite performance score of diabetes management and some clinical outcomes. The study will be carried out in 6 hospitals of the Emilia-Romagna region in Italy and it will involve 3 different wards (internal medicine, intensive care unit, surgery). For each hospital one intervention and two controls wards will be randomly identified.

At baseline the clinical management of patients with stress hyperglycemia/diabetes will be assessed in all participating wards over a 3-month period. Then, a structured educational program regarding the management of stress hyperglycemia/diabetes in the inpatient setting will be carried out only in the intervention wards. This program will last 2 months. Health care professionals also will be trained in the regular use of appropriate management tools (hyperglycemia dedicated standard operation procedures, audits, etc.).

Three months after the end of the educational program, the 3-month assessment of clinical management of patients with stress hyperglycemia/diabetes will be repeated in all participating wards.

The assessment of clinical management of stress hyperglycemia/diabetes will be based on a set of clinical performance indicators concerning 5 major domains (admission assessment, glucose monitoring, medical therapy, management of consults, management of discharge). These indicators will be used to define a composite performance score of appropriateness and efficacy. The highest score (1) will be assigned when the indicator is monitored, the lowest (0) when the indicator will be not detected, according to the scoring method previously reported by Rossi et al. Therefore, the score of each domain will range between 0 and the number of indicators used to assess appropriateness and efficacy of that domain.

Domain 1 - Initial assessment: score 0-5

  • records of admission glycemia
  • records of fasting plasma glucose
  • records of HbA1c
  • appropriate diagnosis of stress hyperglycemia/diabetes mellitus according to ADA
  • records of history of presence/absence of pharmacological diabetes therapy

Domain 2 - Glucose monitoring: score 0-4

  • appropriate glucose monitoring: at least 80% of three daily preprandial glycemia or, in critically ill patients, monitoring according to the specific algorithm used in the ward
  • presence and use of specific forms for glucose records
  • presence of ward standing orders to recognize and correct hypoglycemia
  • presence of ward standing orders to monitor and manage glucose in critically ill patients (Critically ill patients are defined as patients who require intensive care for acute critical illnesses, such as myocardial infarction, stroke, septic shock or severe respiratory failure, requiring intensive or semi-intensive therapy and, as a rule, not taking food orally during the first 24-72 hours)

Domain 3 - Medical therapy: score 0-2

  • records of time and dose of insulin therapy
  • interruption of Metformin therapy when indicated (correct indications to discontinuation of Metformin therapy were: any critical illness, acute renal, cardiac and/or respiratory failure, surgery or iodinated contrast agents administration.)

Domain 4 - Consults: score 0-2

  • request and records of diabetes specialist consult
  • request and records of nursing consult

Domain 5 - Management of discharge: score 0-3

  • planning of diabetes follow-up visit after hospitalization
  • patient education for home blood glucose self-monitoring
  • patient education for all other aspects of diabetes management

The sum of the scores of each domain from 1 to 5 is the composite performance score.

The following clinical outcomes will be recorded both at baseline and 3 months after the end of the educational program in all participating wards.:

  • all hypoglycemic events (blood glucose ≤ 70 mg/dl)
  • severe hypoglycemic events (blood glucose ≤ 40 mg/dl with or without clouding of consciousness)
  • difference between plasma glycemia at admission and mean plasma glucose during the last-48-hours before discharge
  • achievement of glycemic goals: 4 consecutive blood glucose levels ≤ 130 mg/dl (preprandial) or ≤ 180 mg/dl (postprandial), or 4 consecutive blood glucose levels between 140 and 180 mg/dl in critically ill patients
  • survival
  • discharge condition: a score of 0 will be assigned in case of death or transfer to a higher intensity ward and score 1 in all other cases, i.e. home discharge or transferral to a lower intensity ward.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1449

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Bologna, Италия
        • AUSL Ospedale Maggiore
      • Ferrara, Италия, 44121
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria
      • Modena, Италия
        • AUSL Carpi
      • Parma, Италия, 43126
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria Parma
      • Piacenza, Италия, 29121
        • AUSL Piacenza
      • Reggio Emilia, Италия, 42027
        • AUSL Montecchio

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • patients with type 2 or type 1 diabetes or stress hyperglycemia

Exclusion Criteria:

  • age <18,
  • patients hospitalized for diabetic complications: ketoacidosis, hyperosmolar syndrome, hypoglycemic coma, pregnant diabetics or gestational diabetes

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: educational training
implementation of a structured educational program for physicians and nurses
Без вмешательства: no educational training
no educational training wards

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Composite performance score computed as the sum of the performance scores of all 5 domains of appropriateness and efficacy in both the intervention and the control wards
Временное ограничение: 11 months
Efficacy of educational training will be evaluated as absolute change of the performance scores after the intervention compared to baseline in the two groups
11 months

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
hypoglycemic events in the intervention and control wards
Временное ограничение: 11 months
rate difference of hypoglycemia events (blood glucose ≤ 70 mg/dl) in the intervention and control wards
11 months
severe hypoglycemic events in the intervention and control wards
Временное ограничение: 11 months
rate difference of severe hypoglycemia events (blood glucose ≤ 40 mg/dL with or without clouding of consciousness) in the intervention and control wards
11 months
difference between plasma glycemia at admission and mean plasma glucose during the last-48-hours before discharge
Временное ограничение: 11 months
difference between plasma glycemia at admission and mean plasma glucose during the last-48-hours before discharge
11 months
achievement of glycemic goals in the intervention and control wards
Временное ограничение: 11 months
number of patients that achieve glycemic goals: 4 consecutive blood glucose levels ≤ 130 mg/dl (preprandial) or ≤ 180 mg/dl (postprandial), or 4 consecutive blood glucose levels between 140 and 180 mg/dl in critically ill patients
11 months
survival rate during hospitalization in the intervention and control wards
Временное ограничение: 11 months
survival rate during hospitalization (score 1 for survival, score 0 for death)
11 months
discharge condition in the intervention and control wards
Временное ограничение: 11 months
a score of 0 will be assigned in case of death or transfer to a higher intensity ward and score 1 in all other cases, i.e. home discharge or transferral to a lower intensity ward.
11 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ivana Zavaroni, MD, Azienda Ospedaliero-Universitaria Parma

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 ноября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 декабря 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 декабря 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 декабря 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 декабря 2015 г.

Последняя проверка

1 декабря 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • AOParma

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться