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Governance of Diabetes Management in Non-specialistic Hospital Settings

22. Dezember 2015 aktualisiert von: Ivana Zavaroni, Azienda Ospedaliero-Universitaria di Parma
The prevalence of diabetes among inpatients in medical wards, surgery and intensive care units in Italy is approximatively 12-25%. The management of in hospital diabetes and hyperglycemia is complex and requires a specific training for physicians and nurses in non-specialist settings. The overall project aims at the implementation of a "best practice" model of care for hospitalized diabetic patients in non-specialist settings.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The project aims at defining a model of care for hospitalized diabetic patients in non-specialist settings based on the national and international recommendations. This is a cluster randomized study to evaluate the efficacy of a structured education training program for physicians and nurses in improving an ad hoc composite performance score of diabetes management and some clinical outcomes. The study will be carried out in 6 hospitals of the Emilia-Romagna region in Italy and it will involve 3 different wards (internal medicine, intensive care unit, surgery). For each hospital one intervention and two controls wards will be randomly identified.

At baseline the clinical management of patients with stress hyperglycemia/diabetes will be assessed in all participating wards over a 3-month period. Then, a structured educational program regarding the management of stress hyperglycemia/diabetes in the inpatient setting will be carried out only in the intervention wards. This program will last 2 months. Health care professionals also will be trained in the regular use of appropriate management tools (hyperglycemia dedicated standard operation procedures, audits, etc.).

Three months after the end of the educational program, the 3-month assessment of clinical management of patients with stress hyperglycemia/diabetes will be repeated in all participating wards.

The assessment of clinical management of stress hyperglycemia/diabetes will be based on a set of clinical performance indicators concerning 5 major domains (admission assessment, glucose monitoring, medical therapy, management of consults, management of discharge). These indicators will be used to define a composite performance score of appropriateness and efficacy. The highest score (1) will be assigned when the indicator is monitored, the lowest (0) when the indicator will be not detected, according to the scoring method previously reported by Rossi et al. Therefore, the score of each domain will range between 0 and the number of indicators used to assess appropriateness and efficacy of that domain.

Domain 1 - Initial assessment: score 0-5

  • records of admission glycemia
  • records of fasting plasma glucose
  • records of HbA1c
  • appropriate diagnosis of stress hyperglycemia/diabetes mellitus according to ADA
  • records of history of presence/absence of pharmacological diabetes therapy

Domain 2 - Glucose monitoring: score 0-4

  • appropriate glucose monitoring: at least 80% of three daily preprandial glycemia or, in critically ill patients, monitoring according to the specific algorithm used in the ward
  • presence and use of specific forms for glucose records
  • presence of ward standing orders to recognize and correct hypoglycemia
  • presence of ward standing orders to monitor and manage glucose in critically ill patients (Critically ill patients are defined as patients who require intensive care for acute critical illnesses, such as myocardial infarction, stroke, septic shock or severe respiratory failure, requiring intensive or semi-intensive therapy and, as a rule, not taking food orally during the first 24-72 hours)

Domain 3 - Medical therapy: score 0-2

  • records of time and dose of insulin therapy
  • interruption of Metformin therapy when indicated (correct indications to discontinuation of Metformin therapy were: any critical illness, acute renal, cardiac and/or respiratory failure, surgery or iodinated contrast agents administration.)

Domain 4 - Consults: score 0-2

  • request and records of diabetes specialist consult
  • request and records of nursing consult

Domain 5 - Management of discharge: score 0-3

  • planning of diabetes follow-up visit after hospitalization
  • patient education for home blood glucose self-monitoring
  • patient education for all other aspects of diabetes management

The sum of the scores of each domain from 1 to 5 is the composite performance score.

The following clinical outcomes will be recorded both at baseline and 3 months after the end of the educational program in all participating wards.:

  • all hypoglycemic events (blood glucose ≤ 70 mg/dl)
  • severe hypoglycemic events (blood glucose ≤ 40 mg/dl with or without clouding of consciousness)
  • difference between plasma glycemia at admission and mean plasma glucose during the last-48-hours before discharge
  • achievement of glycemic goals: 4 consecutive blood glucose levels ≤ 130 mg/dl (preprandial) or ≤ 180 mg/dl (postprandial), or 4 consecutive blood glucose levels between 140 and 180 mg/dl in critically ill patients
  • survival
  • discharge condition: a score of 0 will be assigned in case of death or transfer to a higher intensity ward and score 1 in all other cases, i.e. home discharge or transferral to a lower intensity ward.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

1449

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Bologna, Italien
        • AUSL Ospedale Maggiore
      • Ferrara, Italien, 44121
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria
      • Modena, Italien
        • AUSL Carpi
      • Parma, Italien, 43126
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria Parma
      • Piacenza, Italien, 29121
        • AUSL Piacenza
      • Reggio Emilia, Italien, 42027
        • AUSL Montecchio

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • patients with type 2 or type 1 diabetes or stress hyperglycemia

Exclusion Criteria:

  • age <18,
  • patients hospitalized for diabetic complications: ketoacidosis, hyperosmolar syndrome, hypoglycemic coma, pregnant diabetics or gestational diabetes

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: educational training
implementation of a structured educational program for physicians and nurses
Kein Eingriff: no educational training
no educational training wards

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Composite performance score computed as the sum of the performance scores of all 5 domains of appropriateness and efficacy in both the intervention and the control wards
Zeitfenster: 11 months
Efficacy of educational training will be evaluated as absolute change of the performance scores after the intervention compared to baseline in the two groups
11 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
hypoglycemic events in the intervention and control wards
Zeitfenster: 11 months
rate difference of hypoglycemia events (blood glucose ≤ 70 mg/dl) in the intervention and control wards
11 months
severe hypoglycemic events in the intervention and control wards
Zeitfenster: 11 months
rate difference of severe hypoglycemia events (blood glucose ≤ 40 mg/dL with or without clouding of consciousness) in the intervention and control wards
11 months
difference between plasma glycemia at admission and mean plasma glucose during the last-48-hours before discharge
Zeitfenster: 11 months
difference between plasma glycemia at admission and mean plasma glucose during the last-48-hours before discharge
11 months
achievement of glycemic goals in the intervention and control wards
Zeitfenster: 11 months
number of patients that achieve glycemic goals: 4 consecutive blood glucose levels ≤ 130 mg/dl (preprandial) or ≤ 180 mg/dl (postprandial), or 4 consecutive blood glucose levels between 140 and 180 mg/dl in critically ill patients
11 months
survival rate during hospitalization in the intervention and control wards
Zeitfenster: 11 months
survival rate during hospitalization (score 1 for survival, score 0 for death)
11 months
discharge condition in the intervention and control wards
Zeitfenster: 11 months
a score of 0 will be assigned in case of death or transfer to a higher intensity ward and score 1 in all other cases, i.e. home discharge or transferral to a lower intensity ward.
11 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ivana Zavaroni, MD, Azienda Ospedaliero-Universitaria Parma

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. November 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Dezember 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. Dezember 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. Dezember 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Dezember 2015

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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