Hladina serotoninu, leptinu a adiponektinu u pacientek s poporodní depresí: kontrolovaná studie
13. března 2022 aktualizováno: Mehmet Baki Senturk, Zeynep Kamil Maternity and Pediatric Research and Training Hospital
Po vaginálním porodu budou všechny účastnice vyhodnoceny pomocí edinburgské škály deprese a bude odebrán vzorek žilní krve.
Poporodní deprese bude zvažovat výsledek stupnice 13 a vyšší podle tureckého překladu.
Potom bude hladina leptinu, adiponektinu a serotoninu porovnána mezi depresivními a nedepresivními ženami.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
400
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
İstanbul, Krocan, 34668
- Zeynep Kamil Maternity and Pediatric Research and Training Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 40 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Podle edinburské škály deprese ženy, které získaly 13 bodů a více.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všechny ženy, které porodily
Kritéria vyloučení:
- ženy s dříve diagnostikovanou depresí a jakýmikoli psychiatrickými poruchami
- ženy, které dříve užívaly antidepresiva a antipsychotika
- ženy rodící děti s anomáliemi
- ženy, které podstoupily operaci peripartálního krvácení
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Case-Control
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Ženy s poporodní depresí
|
|
|
Ženy bez poporodní deprese
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Hladina v krvi (ng/ml) ELİSA
Časové okno: 1 měsíc
|
1 měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Hu Y, Dong X, Chen J. Adiponectin and depression: A meta-analysis. Biomed Rep. 2015 Jan;3(1):38-42. doi: 10.3892/br.2014.372. Epub 2014 Oct 16.
- Skalkidou A, Sylven SM, Papadopoulos FC, Olovsson M, Larsson A, Sundstrom-Poromaa I. Risk of postpartum depression in association with serum leptin and interleukin-6 levels at delivery: a nested case-control study within the UPPSAT cohort. Psychoneuroendocrinology. 2009 Oct;34(9):1329-37. doi: 10.1016/j.psyneuen.2009.04.003. Epub 2009 May 7.
- Mansur RB, Rizzo LB, Santos CM, Asevedo E, Cunha GR, Noto MN, Pedrini M, Zeni M, Cordeiro Q, McIntyre RS, Brietzke E. Adipokines, metabolic dysfunction and illness course in bipolar disorder. J Psychiatr Res. 2016 Mar;74:63-9. doi: 10.1016/j.jpsychires.2015.12.003. Epub 2015 Dec 12.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. února 2016
Primární dokončení (Aktuální)
1. dubna 2017
Dokončení studie (Aktuální)
1. května 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
10. února 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. února 2016
První zveřejněno (Odhad)
15. února 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
15. března 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. března 2022
Naposledy ověřeno
1. března 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 51
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .